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152625

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde

95%

Sinonimo/i:

5-Bromothenaldehyde

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H3BrOS
Numero CAS:
Peso molecolare:
191.05
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

95%

Indice di rifrazione

n20/D 1.637 (lit.)

P. eboll.

105-107 °C/11 mmHg (lit.)

Densità

1.607 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[H]C(=O)c1ccc(Br)s1

InChI

1S/C5H3BrOS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H
GFBVUFQNHLUCPX-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde was used to prepare 5-[18F]fluoro-2-2-thiophene carboxaldehyde.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

210.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

99.00 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M R Kilbourn
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 16(7), 681-686 (1989-01-01)
Possible applications of thiophenes in radiopharmaceutical chemistry have been explored. Thiophene for benzene ring substitution was applied to the synthesis of thienyl-[18F]GBR 13119, an analog of the potent and selective dopamine uptake inhibitor [18F]GBR 13119. In vivo regional brain distribution
Hyojung Cha et al.
ACS applied materials & interfaces, 6(18), 15774-15782 (2014-08-26)
The molecular packing structures of two conjugated polymers based on alkoxy naphthalene, one with cyano-substituents and one without, have been investigated to determine the effects of electron-withdrawing cyano-groups on the performance of bulk-heterojunction solar cells. The substituted cyano-groups facilitate the

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