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15068

Sigma-Aldrich

Ethylenediamine solution

technical, 75-80%

Sinonimo/i:

1,2-Diaminoethane

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About This Item

Formula condensata:
NH2CH2CH2NH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
60.10
Beilstein:
4123523
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39030201
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Grado

technical

Livello qualitativo

Saggio

75-80%

Stato

liquid

Stringa SMILE

NCCN

InChI

1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2
PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... FNTA(2339)

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Descrizione generale

Ethylenediamine solution is a valuable reagent that can be used in a variety of organic synthesis reactions. It is a versatile solvent, a strong nucleophile, and a catalyst. It is also used as a chelating agent to bind metal ions in solution. This can be useful for a variety of applications, including metal recovery, wastewater treatment, and analytical chemistry.

Applicazioni

Ethylenediamine solution can be used as a building block for the synthesis of multi-amine dendritic poly(amidoamine) macromolecules. It is also used as a functionalization agent in cubic ZIF-8 metal-organic framework synthesis. Additionally, ethylenediamine is used for amide functionalization of MWNT/nylon 6, 6 composite nanofibers fabrication.

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

93.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

34 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elenchi normativi

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J Zuidema
Pharmaceutisch weekblad. Scientific edition, 7(4), 134-140 (1985-08-23)
Ethylenediamine is an excipient with many industrial and pharmaceutical uses. It is included in creams as a stabilizer and in aminophylline as the counter ion of theophylline. Ethylenediamine is one of the most frequent contact sensitizers, producing local and generalized
Maria V Babak et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(13), 4308-4318 (2013-01-24)
With the aim of systematically studying fundamental structure-activity relationships as a basis for the development of Ru(II) arene complexes (arene = p-cymene or biphenyl) bearing mono-, bi-, or tridentate am(m)ine ligands as anticancer agents, a series of ammine, ethylenediamine, and
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An immunosensor for the non-structural protein 1 (NS1) of the dengue virus based on carbon nanotube-screen printed electrodes (CNT-SPE) was successfully developed. A homogeneous mixture containing carboxylated carbon nanotubes was dispersed in carbon ink to prepare a screen printed working
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