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127485

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-oxindole

98%

Sinonimo/i:

5-Chlorooxindole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H6ClNO
Numero CAS:
Peso molecolare:
167.59
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

194-197 °C (lit.)

Solubilità

methanol: soluble 2.5 mL, clear

Stringa SMILE

Clc1ccc2NC(=O)Cc2c1

InChI

1S/C8H6ClNO/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11)10-7/h1-3H,4H2,(H,10,11)
WWJLCYHYLZZXBE-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

5-Chloro-2-oxindole (5-Chlorooxindole) is a starting material for tenidap sodium, a pharmaceutical drug candidate.

Applicazioni

5-Chloro-2-oxindole was used for the quantitation of 5-chloro-2-oxindole, concomitantly with all of its potential positional isomers using a single, highly specific, normal-phase chromatographic system.

Pittogrammi

Exclamation markHealth hazard

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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S T Colgan et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 14(7), 825-833 (1996-05-01)
5-Chlorooxindole (5-CO) is a starting material for tenidap sodium, a pharmaceutical drug candidate produced by Pfizer. To insure potency and purity of the drug substance, it is necessary to demonstrate that commercial supplies of 5-CO are free from elevated levels
Boris Letribot et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(6) (2018-06-13)
Alkylidene oxindoles are important functional moieties and building blocks in pharmaceutical and synthetic chemistry. Our interest in biologically active compounds focused our studies on the synthesis of novel oxindoles, bearing on the exocyclic double bond at the C8, CN, and
Ayman M Saleh et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(9), 13076-13092 (2014-08-27)
A selected set of substituted pyridone-annelated isoindigos 3a-f has been synthesized via interaction of 5- and 6-substituted oxindoles 2a-f with 6-ethyl-1,2,9-trioxopyrrolo[3,2-f]quinoline-8-carboxylic acid (1) in acetic acid at reflux. Among these isoindigos, the 5'-chloro and 5'-bromo derivatives 3b and 3d show

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