Y0002055

芬戈莫德 盐酸盐

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

• 别名: FTY720, 2-氨基-2- [2-（4-辛基-苯基）-乙基]-丙烷-1,3-二醇 盐酸盐, 芬戈莫德 盐酸盐
• 经验公式（希尔记法）: C₁₉H₃₃NO₂ · HCl
• CAS号: 162359-56-0
• 分子量: 343.93
• 分類程式碼代碼: 41116107
• NACRES: NA.24

属性

• 生物源: synthetic
• 等級: pharmaceutical primary standard
• agency: EP
• API 家族: fingolimod
• 形狀: powder
• 包裝: pkg of 110 mg
• 製造商／商標名: EDQM
• 儲存條件: protect from light
• 溶解度: water: 100-1000 g/L
• 應用: pharmaceutical
• 格式: neat
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C19H33NO2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-17-9-11-18(12-10-17)13-14-19(20,15-21)16-22;/h9-12,21-22H,2-8,13-16,20H2,1H3;1H
• InChI 密鑰: SWZTYAVBMYWFGS-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

盐酸芬戈莫德（Fingolimod HCl）是一种S1P受体调节剂，属于合成糖皮质激素类固醇药物。

该产品按交付和发布的药典规定提供。所有为支持本产品而提供的信息，包括SDS和任何产品信息单均由药典颁发机构制定并发布。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。

應用

本欧洲药典参考标准仅用于欧洲药典中明确规定的用途。

生化／生理作用

FTY720是一种免疫调节药物以及1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体的调节剂。 鞘氨醇激酶对FTY270的磷酸化可导致S1P1R的内化，从而螯合淋巴结中的淋巴细胞，阻止它们参与自身免疫反应。 临床上，它已被批准用于治疗多发性硬化症（MS）。研究显示其可通过抑制S1PR阻断和逆转紫杉醇诱导的化疗诱导的周围神经病变（CIPN），并可抑制小鼠脑海马中组蛋白脱乙酰酶的活性，从而调节记忆。

包裝

本品按照现行药典要求提供。有关当前单位数量，请见EDQM 参考目录。

其他說明

可能适用相应的销售限制。

安全信息

• 象形圖: GHS08
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H373
• 防範說明: P260 - P314 - P501
• 危險分類: STOT RE 2
• 標靶器官: Immune system
• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable