推荐产品
生物源
mouse
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
ESEE122, monoclonal
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
bovine, mouse, human, rat
濃度
1 mg/mL
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
mouse ... Hif1a(15251)
一般說明
缺氧诱导因子1 α(HIF1 α)基因编码HIF-1的 α亚基。 HIF-1α含有氧依赖性降解(ODD)结构域,该结构域介导 HIF-1α和E3泛素连接酶复合物的相互作用,从而促进含氧量正常细胞中HIF-1α 的连续多聚泛素化。编码它的基因位于人染色体14q23.2。HIF1 α属于基本螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix)转录因子家族。
特異性
对 HIF1-α 有特异性。
免疫原
相应的氨基酸 329-530 的重组片段
應用
小鼠抗HIF-1α 单克隆抗体抗体可用于 siRNA 试验和蛋白质印迹分析。
生化/生理作用
缺氧诱导因子1 (HIF1 )在针对缺氧的细胞和系统性稳态反应中起着至关重要的作用。在缺氧过程中,该因子的两个亚基发生翻译后修饰,从而促进转活化。HIF-1α基因缺失与非乳突状肾癌有关。在缺氧反应下,编码的蛋白可作为体外人基质细胞中血管内皮生长因子(VEGF)的关键调节剂。HIF-1α蛋白表达常见于浸润性乳腺癌。实验数据表明HIF-1α的下调降低了 MCF-7 (人乳腺腺癌细胞系)的肿瘤发生,并提出一种抗HIF-1策略和传统化疗的联合疗法以改善癌症治疗。
特點和優勢
完全放心地试用我们的抗体。如果抗体在您的申请的研究中不起作用,我们将全额退款或安排替代抗体。了解更多。
外觀
溶于 PBS (pH 7.4)、50% 甘油和 0.09% 叠氮化钠中
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
其他客户在看
Propofol Through Upregulating Caveolin-3 Attenuates Post-Hypoxic Mitochondrial Damage and Cell Death in H9C2 Cardiomyocytes During Hyperglycemia.
Cellular Physiology and Biochemistry, 44, 279-292 (2017)
Knockdown of hypoxia-inducible factor-1alpha in breast carcinoma MCF-7 cells results in reduced tumor growth and increased sensitivity to methotrexate.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 342, 1341-1351 (2006)
Significance of chromosome arm 14q loss in nonpapillary renal cell carcinomas.
Genes Chromosomes Cancer, 19, 29-35 (1997)
Regulation of hypoxia-inducible factor 1alpha expression and function by the mammalian target of rapamycin.
Molecular and Cellular Biology, 22, 7004-7014 (2002)
Multiple gastrointestinal stromal and other tumors caused by platelet-derived growth factor receptor alpha gene mutations: a case associated with a germline V561D defect.
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 92, 3728-3732 (2007)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门