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生物源
rabbit
共軛
unconjugated
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
形狀
buffered aqueous solution
分子量
antigen 60.7 kDa
物種活性
human
技術
western blot: 1 μg/mL
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... CYP4V2(285440)
一般說明
细胞色素 P450 4V2 （CYP4V2）属于人细胞色素 P450 酶家族，编码 55 kDa 的蛋白质。CYP4V2基因定位于人类染色体4q35.1−q35.2。CYP4V2 主要在视网膜和角膜的上皮细胞中表达。在视网膜色素上皮（RPE） 细胞系中，该酶定位于内质网。
该基因编码细胞色素 P450血红素-硫铁蛋白超家族的成员，该蛋白超家族参与代谢途径中各种底物的氧化。它与脂肪酸前体代谢为 n-3 多不饱和脂肪酸有关。该基因的突变导致 Bietti结晶性角膜视网膜营养不良。（由RefSeq提供）
免疫原
CYP4V2 (NP_997235.2, 1 a.a.~ 525 a.a）全长人蛋白。
序列
MAGLWLGLVWQKLLLWGAASALSLAGASLVLSLLQRVASYARKWQQMRPIPTVARAYPLVGHALLMKPDGREFFQQIIEYTEEYRHMPLLKLWVGPVPMVALYNAENVEVILTSSKQIDKSSMYKFLEPWLGLGLLTSTGNKWRSRRKMLTPTFHFTILEDFLDIMNEQANILVKKLEKHINQEAFNCFFYITLCALDIICETAMGKNIGAQSNDDSEYVRAVYRMSEMIFRRIKMPWLWLDLWYLMFKEGWEHKKSLKILHTFTNSVIAERANEMNANEDCRGDGRGSAPSKNKRRAFLDLLLSVTDDEGNRLSHEDIREEVDTFMFEGHDTTAAAINWSLYLLGSNPEVQKKVDHELDDVFGKSDRPATVEDLKKLRYLECVIKETLRLFPSVPLFARSVSEDCEVAGYRVLKGTEAVIIPYALHRDPRYFPNPEEFQPERFFPENAQGRHPYAYVPFSAGPRNCIGQKFAVMEEKTILSCILRHFWIESNQKREELGLEGQLILRPSNGIWIKLKRRNADER
序列
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生化／生理作用
细胞色素 P450 4V2（CYP4V2）参与脂肪酸ω的羟基化。在人肝癌 HepG2 细胞中表达时，它会改变脂质稳态它与参与线粒体和过氧化物酶体α/β氧化的酶互相协作。功能性 CYP4V2 基因突变体与被称为 Bietti 结晶性营养不良的眼部疾病有关。它也在巨噬细胞中表达，并由核受体过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPARγ） 调节。
外觀
溶于pH7.4的磷酸盐缓冲盐水中的溶液
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Expression and characterization of CYP4V2 as a fatty acid omega-hydroxylase
Nakano M, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 37(11), 2119-2122 (2009)
Expression of CYP4V2 in human THP1 macrophages and its transcriptional regulation by peroxisome proliferator-activated receptor gamma
Yi M, et al.
Toxicology and Applied Pharmacology, 330(5), 100-106 (2017)
CYP4V2 in Bietti's crystalline dystrophy: ocular localization, metabolism of omega-3-polyunsaturated fatty acids, and functional deficit of the p. H331P variant
Nakano M, et al.
Molecular Pharmacology, 82(4), 679-686 (2012)
Erin L Heinzen et al.
American journal of human genetics, 86(5), 707-718 (2010-04-20)
Deletions at 16p13.11 are associated with schizophrenia, mental retardation, and most recently idiopathic generalized epilepsy. To evaluate the role of 16p13.11 deletions, as well as other structural variation, in epilepsy disorders, we used genome-wide screens to identify copy number variation
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