推荐产品
生物源
microbial
synthetic
產品線
BioReagent
化驗
≥96%
形狀
solid
技術
cell culture | mammalian: suitable
bp
150 °C/5 mmHg (lit.)
mp
28-30 (lit.)
溶解度
H2O: 50 mg/mL
儲存溫度
2-8°C
SMILES 字串
[H]N(CCCN)CCCCN([H])CCCN
InChI
1S/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H,1-12H2
InChI 密鑰
PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N
基因資訊
human ... GRIN2B(2904)
rat ... Grin2a(24409)
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
應用
精胺已用于以下情形：
- 用于缓冲液中，切换MgSO4体系中的二价阳离子，稳定染色体完整性
- 从新裂云母表面制备改性云母表面
- 研究对于小鼠败血症存活率的影响，评估精胺在致命性全身炎症性疾病中的作用
生化／生理作用
多胺位点混合型 NMDA 谷氨酸受体激动剂/拮抗剂。在高浓度 (1mM) 下观察到神经保护作用，而在低浓度下则观察到神经毒性。它在番木鳖碱-不敏感性甘氨酸位点能够增强激动剂效应。在细胞增殖和分化中发挥作用；抑制神经元一氧化氮合成酶 (nNOS)。
精胺与腐胺和亚精胺一起组成一个多胺家族（聚阳离子），这是绝大多数活细胞生长和存活所必需的。多胺与带负电荷的分子如蛋白聚糖、糖化蛋白质和核酸（脱氧核糖核酸和核糖核酸）相互作用。人们发现生物多胺在不同水平上调节蛋白质合成。这种效应可以用多胺结合和影响tRNA、mRNA和rRNA二级结构的能力来解释。精胺还有助于稳定核酸螺旋结构和糖基化蛋白质如组蛋白的构象。精胺和亚精胺是各种核酸转染方案的组成部分。
多胺位点的混合NMDA谷氨酸受体激动剂/拮抗剂。在高浓度（1 mM）下观察到神经保护作用，而在低浓度下观察到神经毒性。它增强了士的宁不敏感甘氨酸位点的激动剂效力。在细胞增殖和分化中起作用；抑制神经元型一氧化氮合酶（nNOS）。
多胺位点的混合NMDA谷氨酸受体激动剂/拮抗剂。在高浓度（1 mM）下观察到神经保护作用，而在低浓度下观察到神经毒性。它增强了士的宁不敏感甘氨酸位点的激动剂效力。在细胞增殖和分化中起作用；抑制神经元型一氧化氮合酶（nNOS）。
訊號詞
Danger
危險聲明
危險分類
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
儲存類別代碼
8A - Combustible corrosive hazardous materials
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
其他客户在看
Dong M, et al.
Journal of Immunology, 178(5), 3016-3022 (2007)
Fractionation of chromosome 15 with an affinity-based approach using magnetic beads
Vitharana S N and Wilson G S
Genomics, 87(1), 158-164 (2006)
Miyuki Murata et al.
Current eye research, 42(12), 1674-1683 (2017-09-25)
Purpose/Aim of the study: To explore the possible role of vascular adhesion protein-1 (VAP-1) via its enzymatic function as a semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) in the pathogenesis of proliferative diabetic retinopathy (PDR). The levels of soluble VAP-1/SSAO and the unsaturated
Lydia P P Liew et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(2), 452-454 (2012-12-26)
Screening of synthesized and isolated marine natural products for in vitro activity against four parasitic protozoa has identified the ascidian metabolite 1,14-sperminedihomovanillamide (orthidine F, 1) as being a non-toxic, moderate growth inhibitor of Plasmodium falciparum (IC(50) 0.89 μM). Preliminary structure-activity
Navasona Krishnan et al.
Nature chemical biology, 10(7), 558-566 (2014-05-23)
PTP1B, a validated therapeutic target for diabetes and obesity, has a critical positive role in HER2 signaling in breast tumorigenesis. Efforts to develop therapeutic inhibitors of PTP1B have been frustrated by the chemical properties of the active site. We define
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门