P5515

前列腺素 E₁

≥98% (HPLC), powder, vasodilator 

• 别名: (11α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-氧代前列-13-烯-1-酸, PGE₁, 前列地尔
• 经验公式（希尔记法）: C₂₀H₃₄O₅
• CAS号: 745-65-3
• 分子量: 354.48
• Beilstein: 5294062
• EC號碼: 212-017-2
• MDL號碼: MFCD00077860
• 分類程式碼代碼: 12352211
• eCl@ss: 42020658
• PubChem物質ID: 57654538
• NACRES: NA.77

属性

• product name: 前列腺素 E₁, ≥98% (HPLC), synthetic
• 生物源: synthetic
• 品質等級: 200
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: (powder to crystals)
• 溶解度: ethanol: 5 mg/mL
• 儲存溫度: −20°C
• SMILES 字串: O=C1[C@H](CCCCCCC(O)=O)[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)C1
• InChI: 1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1
• InChI 密鑰: GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N
• 基因資訊: human ... PTGER1(5731) , PTGER2(5732) , PTGIR(5739) ; mouse ... Ptger1(19216) , Ptger2(19217) , Ptger3(19218) , Ptger4(19219)

说明

應用

前列腺素 E1 已用于：

• 作为血小板抑制剂来分析其对自噬的影响
• 在血小板粘附试验中
• 在体外研究其对正常和生长迟缓小鼠甲状腺中 cAMP 产生的影响。

生化／生理作用

前列腺素 E1（PGE1）是通过二高-γ-亚麻酸（DGLA）酶前列腺素合酶的作用合成的激素。它是血管扩张剂，并可激活腺苷酸环化酶。它主要存在于人精液中，是有效的血小板凝集抑制剂。PGE1 输注可有效治疗肢体缺血和周围血管疾病。它不稳定，在肺中水解为 PGA1。PGE1 的纳米颗粒封装对于其在血管损伤部位的递送至关重要。它对视网膜中央动脉闭塞（CRAO）中的视网膜动脉和静脉具有血管扩张作用。PGE1 及其合成类似物米索前列醇与 E-前列腺素受体 4（EP4）相互作用，并在慢性粒细胞性白血病（CML）中具有保护作用。

安全信息

• 象形圖: GHS06
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H301
• 防範說明: P301 + P310 + P330
• 危險分類: Acute Tox. 3 Oral
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 1
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves