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Merck

N7878

Sigma-Aldrich

呋喃妥因

98.0-102.0% (EP, UV)

别名:

N -(5-硝基-2-呋喃亚基)-1-氨基乙内酰脲, 呋喃坦啶, 硝基呋喃妥因

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C8H6N4O5
CAS号:
分子量:
238.16
Beilstein:
893207
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
51102829
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.85

化驗

98.0-102.0% (EP, UV)

形狀

(Crystalline Powder or crystals)

顏色

yellow

溶解度

DMF: soluble 50 mg/mL

抗生素活性譜

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

作用方式

DNA synthesis | interferes
cell wall synthesis | interferes
protein synthesis | interferes

SMILES 字串

[O-][N+](=O)c1ccc(\C=N\N2CC(=O)NC2=O)o1

InChI

1S/C8H6N4O5/c13-6-4-11(8(14)10-6)9-3-5-1-2-7(17-5)12(15)16/h1-3H,4H2,(H,10,13,14)/b9-3+

InChI 密鑰

NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N

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應用

呋喃妥因是一种硝基呋喃类抗生素,用作细菌硝基呋喃还原酶的底物,研究活性代谢物与 DNA、核糖体蛋白以及代谢和促氧化过程的相互作用。用于研究呋喃妥因引起的毒性 及抗生素耐药性 。呋喃妥因适合于体外杀灭单核细胞增生性李斯特菌。研究描述了使用抗氧化剂减轻呋喃妥因对培养人 WI-38 成纤维细胞的毒性作用。据报道,包括呋喃妥因在内的各种抗生素可引起离体牛乳腺多形核白细胞体外形态特征、活力和吞噬活性的改变。

生化/生理作用

呋喃妥因是一种抗菌化合物,历史上一直通过 1-氨基乙内酰硫酸酯与 5-硝基-2-呋喃甲醛二乙酸酯反应制备。对许多革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌活性。呋喃妥因对肠球菌、葡萄球菌、链球菌、角质菌、许多大肠埃希氏菌 菌株和 变形杆菌属的大多数菌株有效 。且 假单胞菌绿脓杆菌 对该化合物的抗性更强。呋喃妥因被细菌黄素蛋白(硝基呋喃还原酶)激活,主动还原调节和损伤核糖体蛋白或其他大分子(如 DNA)的活性中间体。这抑制了导致细胞死亡的 DNA、RNA、蛋白质和细胞壁合成 。呋喃妥因具有较低的耐药潜力,可被哺乳动物迅速代谢,对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有活性。它也是一种促氧化剂,由于产生细胞内 H2O2 而具有细胞毒性。为谷胱甘肽还原酶抑制剂。呋喃妥因通过硝基及其自由基阴离子的氧化还原循环产生肝毒性,导致氧化应激

其他說明

将容器密闭保存在干燥和通风良好的地方。对光敏感。

象形圖

Health hazardExclamation mark

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


分析证书(COA)

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Mutations to Nitrofurantoin and Nitrofurazone Resistance in Escherichia coli K12
Anthony S. Breeze and EMMANUEL E. OBASEIKI-EBOR
Microbiology, 129, 99-103 (1983)
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