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用途
sufficient for 100 assays (bioluminescent)
檢測方法
chemiluminescent
相關疾病
hematological disorder; cancer
儲存溫度
−20°C
一般說明
腺苷二磷酸 (ADP) 是一种在能量转移反应中起关键作用的核苷。ADP 由三磷酸腺苷在 atp 酶的作用下生成。操作ADP 在血小板功能中也起关键作用。ADP 储存在板状致密颗粒中,血小板活化后释放,作用于嘌呤能受体,介导细胞内信号传导和血小板聚集。
ADP 检测试剂盒为测量细胞和其他生物样本中的 ADP 水平提供了一种简单直接的程序。该试验包括两个步骤。第一步,工作试剂裂解细胞释放 ATP 和 ADP。在荧光素存在下,ATP 立即与底物(D-荧光素)反应产生光。光强度是细胞内 ATP 浓度的直接测量指标,可在数分钟内保持稳定。
第二步,通过酶反应将 ADP 转化为 ATP。这个新形成的 ATP 然后像第一步一样与 D-荧光素反应。测量的第二个光强度代表样品中的总 ADP 和 ATP 浓度。
ADP 检测试剂盒为测量细胞和其他生物样本中的 ADP 水平提供了一种简单直接的程序。该试验包括两个步骤。第一步,工作试剂裂解细胞释放 ATP 和 ADP。在荧光素存在下,ATP 立即与底物(D-荧光素)反应产生光。光强度是细胞内 ATP 浓度的直接测量指标,可在数分钟内保持稳定。
第二步,通过酶反应将 ADP 转化为 ATP。这个新形成的 ATP 然后像第一步一样与 D-荧光素反应。测量的第二个光强度代表样品中的总 ADP 和 ATP 浓度。
適合性
适用于细胞、组织等生物样品中 ADP 的检测。
原則
ADP 检测试剂盒为测量细胞和其他生物样本中的 ADP 水平提供了一种简单直接的程序。该试验包括两个步骤。第一步,工作试剂裂解细胞释放 ATP 和 ADP。在荧光素存在下,ATP 立即与底物(D-荧光素)反应产生光。光强度是细胞内 ATP 浓度的直接测量指标,可在数分钟内保持稳定。
荧光素酶 ATP + D-荧光素 + O2→ 氧化荧光素 + AMP + PPi + CO2 + 光
第二步,ADP 通过酶反应转化成 ATP。然后,该新形成的 ATP 与第一步中的 D-荧光素发生反应。测量的第二个光强代表样品中的总 ADP 和 ATP 浓度。
荧光素酶 ATP + D-荧光素 + O2→ 氧化荧光素 + AMP + PPi + CO2 + 光
第二步,ADP 通过酶反应转化成 ATP。然后,该新形成的 ATP 与第一步中的 D-荧光素发生反应。测量的第二个光强代表样品中的总 ADP 和 ATP 浓度。
訊號詞
Warning
危險聲明
危險分類
Aquatic Chronic 3 - Skin Sens. 1
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
The membrane ATPase of Escherichia coli: I. Ion dependence and ATP-ADP exchange reaction.
Biochimica et Biophysica Acta - Bioenergetics, 275(3), 333-346 (1972)
Molecular and cellular endocrinology, 443, 128-137 (2017-01-17)
To explore the roles of mitochondrial Uncoupling Protein 2 (UCP2) in cumulus cells (CCs), human CCs were cultured in vitro, and the UCP2 was inhibited by treatment with Genipin, a special UCP inhibitor, or by RNA interference targeting UCP2. No significant
Neurourology and urodynamics, 39(3), 926-934 (2020-02-13)
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Aggregation of blood platelets by adenosine diphosphate and its reversal.
Nature, 194(4832), 927-929 (1962)
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ATP synthesis and thermogenesis are two critical outputs of mitochondrial respiration. How these outputs are regulated to balance the cellular requirement for energy and heat is largely unknown. Here we show that major facilitator superfamily domain containing 7C (MFSD7C) uncouples
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