推荐产品
生物源
rabbit
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
產品線
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
human
加強驗證
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
技術
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:1000-1:2500
免疫原序列
GTGESKCPLMVKVLDAVRGSPAINVAVHVFRKAADDTWEPFASGKTSESGELHGLTTEEEFVEGIYKVEIDTKSYWKALGISPFHEHAEVVFTANDSGPRRYTIAALLSPYSYSTTAVVTNPKE
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... TTR(7276)
一般說明
转甲状腺素蛋白（TTR）以前被称为前白蛋白。它是四聚体蛋白，分子质量为55kDa。它由两个不同的二聚体-二聚体界面组成，形成两个相同的漏斗形T4结合位点。
免疫原
甲状腺素运载蛋白前体重组蛋白表位标记标签（PrEST）
應用
兔抗TTR抗体属Prestige抗体，经人类蛋白质图谱（HPA）计划开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。还采用免疫荧光和蛋白质印迹法对抗体进行检测。想要查看有关Prestige 抗体和HPA的方案和其他实用信息，请访问 sigma.com/prestige。
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）
生化／生理作用
TTR（转甲状腺素蛋白）蛋白主要参与甲状腺素和视黄醇（维生素A）从血流到大脑的血浆转运。由脉络丛合成。在体内具有错误折叠和聚集（淀粉样蛋白生成）的特征。TTR基因的突变与家族性淀粉样神经病和阿尔茨海默病′等严重疾病的发生有关。
特點和優勢
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
聯結
相应抗原APREST77457
外觀
溶于磷酸盐缓冲生理盐水（pH 7.2），含有40%甘油和0.02%叠氮化钠的溶液
法律資訊
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品？
试试我们的产品选型工具.
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Natalie J Galant et al.
Scientific reports, 6, 25080-25080 (2016-04-29)
Wild-type and mutant transthyretin (TTR) can misfold and deposit in the heart, peripheral nerves, and other sites causing amyloid disease. Pharmacological chaperones, Tafamidis(®) and diflunisal, inhibit TTR misfolding by stabilizing native tetrameric TTR; however, their minimal effective concentration is in
T Liu et al.
Eye (London, England), 28(1), 26-33 (2013-10-12)
To describe the characteristic ophthalmic phenotypes of a large Chinese family with familial amyloid polyneuropathy due to a missense mutation in transthyretin (TTR) (c.307 C>G). Twenty-seven individuals (12 affected, 15 unaffected) from a five-generation Chinese family underwent general medical examination
Steven M Johnson et al.
Journal of molecular biology, 421(2-3), 185-203 (2012-01-17)
Transthyretin (TTR) is one of the many proteins that are known to misfold and aggregate (i.e., undergo amyloidogenesis) in vivo. The process of TTR amyloidogenesis causes nervous system and/or heart pathology. While several of these maladies are associated with mutations
I A Popov et al.
Molekuliarnaia biologiia, 47(6), 1011-1019 (2014-12-17)
Transthyretin, one of the major plasma proteins, has a number of posttranslational modifications and mutations, some of which are associated with the development of severe diseases, for instance, familial amyloid neuropathy and Alzheimer's disease. In order to investigate the role
Fredrik Noborn et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(14), 5584-5589 (2011-03-23)
Transthyretin (TTR) is a homotetrameric protein that transports thyroxine and retinol. Tetramer destabilization and misfolding of the released monomers result in TTR aggregation, leading to its deposition as amyloid primarily in the heart and peripheral nervous system. Over 100 mutations
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门