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Merck

D2178

Sigma-Aldrich

单克隆抗死亡相关蛋白激酶 小鼠抗

clone DAPK-55, ascites fluid

别名:

抗-DAP激酶

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About This Item

MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352203
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

共軛

unconjugated

抗體表格

ascites fluid

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

DAPK-55, monoclonal

分子量

antigen 160 kDa

包含

15 mM sodium azide

物種活性

human, monkey

技術

immunoprecipitation (IP): suitable
microarray: suitable
western blot: 1:250 using COS-7 cell extract

同型

IgG1

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... DAP(1611)

一般說明

单克隆死亡相关蛋白(DAP)激酶(小鼠IgG1亚型)来自于小鼠骨髓瘤细胞和BALB/c小鼠脾细胞融合产生的DAPK-55杂交瘤细胞。死亡相关蛋白1(DAP1)基因定位于人类染色体9q34.1。它属于DAP家族。
该基因在胚胎和成年起源的许多组织中广泛表达,并产生单个6.3 Kb mRNA转录本。蛋白由1423个氨基酸(160 kDa)组成,属于钙调蛋白依赖性蛋白激酶家族。除了激酶结构域和钙调蛋白调节结构域外,它还包含8个锚蛋白重复序列和2个潜在的P环基序。

免疫原

在细菌中表达的重组人DAP激酶。

應用

小鼠源抗死亡相关蛋白激酶单克隆抗体可用于免疫印迹和免疫共沉淀。

生化/生理作用

DAP激酶是一种新型的,结构独特的人丝氨酸/苏氨酸激酶,被鉴定为干扰素γ诱导的程序性细胞死亡的阳性介质。对自身具有内在激酶活性,受钙调蛋白和钙调节。
死亡相关蛋白1(DAP1)参与细胞生长和死亡的调节,包括癌细胞的调节。DAP激酶对自身具有内在激酶活性,受钙调蛋白和钙调节。

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

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Death-associated protein kinase increases glycolytic rate through binding and activation of pyruvate kinase
Mor I, et al.
Oncogene, 31(6), 683-683 (2012)
B Inbal et al.
Nature, 390(6656), 180-184 (1997-11-21)
DAP kinase is a new type of calcium/calmodulin-dependent enzyme that phosphorylates serine/threonine residues on proteins. Its structure contains ankyrin repeats and the 'death' domain, and it is associated with the cell cytoskeleton. The gene encoding DAP kinase was initially isolated
The role of DAPK-BimEL pathway in neuronal death induced by oxygen-glucose deprivation
He C, et al.
Neuroscience, 258(6), 254-262 (2014)
Barbara Geering et al.
Journal of leukocyte biology, 95(2), 293-303 (2013-10-29)
The tight regulation of granulocyte chemotaxis is crucial for initiation and resolution of inflammation. Here, we show that DAPK2, a Ca(2+)/CaM-sensitive serine/threonine kinase known to modulate cell death in various cell types, is a novel regulator of migration in granulocytes.
KLHL39 suppresses colon cancer metastasis by blocking KLHL20-mediated PML and DAPK ubiquitination
Chen HY, et al.
Oncogene, 34(40), 5141-5141 (2015)

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