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一般說明
体外转录生成的Cas9 mRNA具有帽子和polyA尾巴结构。该mRNA应该与纯的向导RNA一起使用。使用RNA和质粒构建体，可避免启动子-胚胎兼容性问题以及核酸酶和gRNA表达质粒随机整合到宿主动物基因组的可能性。
應用
功能性基因组学/转基因应用
- 在转基因应用中，建立基因敲除
- 建立基因敲入动物，将启动子、融合标签或报告基因整合到内源性基因中
特點和優勢
RNA可立即用于转基因应用。为了介导DNA位点特异性双链断裂，必须与纯的向导RNA序列一起使用。
成分
每管含25ugμg的Cas9 mRNA。
请注意，该产品不含向导RNA序列。向导RNA必须通过定制CRISPR产品选项卡单独购买。
请注意，该产品不含向导RNA序列。向导RNA必须通过定制CRISPR产品选项卡单独购买。
原則
CRISPR/Cas是细菌和古细菌的一种防御系统，可用来对抗入侵的病毒和质粒。来自酿脓链球菌的II型CRISPR/Cas系统包含两种分子元件，即一个Cas9蛋白和一个非编码向导RNA（gRNA），该系统经过基因改造而被用于真核系统中。Cas9核酸内切酶可在单个gRNA的引导下，在指定基因组位置上引入DNA双链断裂（DSB）。与锌指核酸酶（ZFN）诱导的DSB相似，细胞随后会激活内源性DNA修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标DSB进行修复。
外觀
Sigma Cas9 mRNA的浓度为500 ng/μl（50 μl Cas9 mRNA，具有帽子和polyA尾巴结构）
準備報告
尽管Sigma高质量的RNA合成工艺已成功用于许多基于mRNA的ZFN转基因项目，但是为了确保去除所有可能堵塞显微注射针头的颗粒物，我们仍强烈建议您在进行显微注射前，将最终调整过浓度的CRISPR RNA样品进行离心。
其他說明
为了介导DNA位点特异性双链断裂，必须与纯的向导RNA序列一起使用。
尽管Sigma CRISPR RNA不是针对稳定的细胞培养而开发的，但是，我们已经发现使用RNA形式的CRISPR核酸酶和配对切口酶检测CEL-I活性的一些成功案例。RNA递送系统可能更适用于对双链DNA较敏感的细胞类型（如树突细胞）或启动子与细胞不兼容的情况。
文献中使用的Cas9 mRNA和gRNA标准显微注射浓度范围分别为20-200 ng/μl和10-50 ng/μl。
法律資訊
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
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商品
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