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A4111

Sigma-Aldrich

2-AAPA 水合物

≥95% (HPLC)

别名:

R,R′-2-乙酰氨基-3- [4-(2-乙酰氨基-2-羧乙基硫烷基硫羰基氨基)苯基硫代氨基甲酰基硫烷基]丙酸水合物, S, S′-[1,4-亚苯基双(亚氨基羰基硫代甲酰基)]双[N-乙酰基-L-半胱氨酸]水合物

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H22N4O6S4
分子量:
518.65
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.25

品質等級

化驗

≥95% (HPLC)

形狀

powder

溶解度

DMSO: 10 mg/mL, clear

儲存溫度

2-8°C

一般說明

2-乙酰氨基-3-[4-(2-乙酰氨基-2-羧基-乙基硫烷基硫代羰基氨基)苯基硫代氨基甲酰基硫基]丙酸(2-AAPA) 可以阻断还原酶系统,从而调节A172胶质母细胞瘤细胞中的过氧化物酶氧化和线粒体功能。

生化/生理作用

硫醇氧化还原状态异常(TRS)参与多种疾病的发病机制,例如慢性心脏病和动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、AIDS、帕金森病、阿尔茨海默病等。因此,需要找到能够调节TRS的工具。谷胱甘肽还原酶(GR)是TRS稳态中的关键酶。因此,选择性GR抑制剂将成为研究TRS相关过程的有价值的研究工具。卡莫司汀(#C0400)是一种抗癌药,通常用作GR抑制剂(IC50〜470 microM)。2-AAPA是一种新型有效的可穿透细胞的GR抑制剂。该化合物具有很高的选择性。但在浓度为0.1mM的2-AAPT处理时,仅观察到GP和GST的活性略有降低。
谷胱甘肽还原酶(GR)是细胞硫醇氧化还原状态稳态中的关键酶。2-AAPA是一种有效的、选择性的、细胞可渗透的GR抑制剂,是研究与硫醇氧化还原状态有关的过程的有价值的研究工具。例如,它被用于研究硫醇氧化还原状态和整体氧化还原状态之间的关系。 除了预期的GSH降低和GSSG升高外,2-AAPA还可增加NAD(P)H/NAD(P)+的比率。同时还观察到显著的蛋白谷胱甘肽酰化。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

nwg

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Determination of thiols and disulfides via HPLC quantification of 5-thio-2-nitrobenzoic acid
Chen W, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 48(5), 1375-1380 (2008)
Inhibition of reductase systems by 2-AAPA modulates peroxiredoxin oxidation and mitochondrial function in A172 glioblastoma cells
de S L F, et al.
Toxicology in vitro, 42(5), 273-280 (2017)
Luiz Felipe de Souza et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 42, 273-280 (2017-05-04)
Thiol homeostasis has a critical role in the maintenance of proper cellular functions and survival, being coordinated by the action of several reductive enzymes, including glutathione (GSH)/glutathione reductase (GR) and thioredoxin (Trx)/thioredoxin reductase (TrxR) systems. Here, we investigated the effects

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