MABE1123
抗-XPB抗体，克隆15TF2-1B3
ascites fluid, clone 15TF2-1B3, from mouse
别名:
TFIIH basal transcription factor complex helicase XPB subunit, Basic transcription factor 2 89 kDa subunit, BTF2 p89, DNA excision repair protein ERCC-3, DNA repair protein complementing XP-B cells, TFIIH basal transcription factor complex 89 kDa subunit
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
ascites fluid
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
15TF2-1B3, monoclonal
物種活性
human
技術
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... ERCC3(2071)
一般說明
人转录因子II （TFIIH）基础转录因子复合物螺旋酶中亚基（EC 3.6.4.12；UniProt P19447；也称BTF2 p89、DNA切除修复蛋白ERCC-3、DNA修复螺旋酶、DNA修复蛋白互补XP-8细胞、TFIIH 89 kDa亚基、TFIIH基础转录因子复合物89 kDa亚基、TFIIH p89、基础转录因子2 89 kDa亚基、着色性干皮病B组互补蛋白）由人ERCC3（也称BTF2、GTF2H、RAD25、TFIIH、XPB)）基因编码。i紫外辐射、药物或其它环境因子导致的DNA损伤可以被两种核苷酸切除修复（NER）途径消除，即全基因组修复（GGR）和转录偶联修复（TCR）。在GGR中，损伤的消除需要修复因子XPC/HR23b 对损伤的识别，以及随后TFIIH导致的DNA双链的打开。由此产生的单链结构由XPA和复制蛋白（RPA）稳定。XPG 的募集通过其与损伤 3′侧TFIIH 的相互作用s实现，其在切除位点上的定位需要RPA。 XPA 和XPB（ERCC1）的相互作用刺激DNA损伤的5′侧ERCC1-XPF的募集。然后，损伤的寡核苷酸通过XPG 和ERCC1-XPF核酸内切酶的双重切除作用被去除。在TCR中，在CSB 和 CSA的协助下， 损伤前失活的RNA pol II募集三个因子（除了XPC/HR23B以为）。
免疫原
对应于人XPB的重组蛋白。
表位：N端
應用
研究子类别
核受体
核受体
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白印迹分析：在人胚胎成纤维细胞（MEF）、HeLa细胞以及来源于转基因动物并缺少最后43个C末端氨基酸的Xpb表达性MEF中，一个代表性批次检测到Xpb（Andressoo, J.O., et al. (2009).Mol Cell Biol.29(5):1276-290）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在U2OS17全细胞裂解物和THIIF p62亚基免疫沉淀物中检测到内源性和外源性表达的 Xpb（Ziani, S., et al. (2014)J Cell Biol.;206(5):589-598）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在 THIIF TTDA亚基免疫沉淀物中检测到Xpb（Giglia-Mari,G., et al. (2006)PLoS Biol. 4(6): e156）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在紫外辐射的HeLa 细胞的细胞核中检测到DNA损伤位点上XPB的募集（Alekseev, S., et al. (2014).Chem Biol. 21(3):398-407）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在U2OS17全细胞裂解物和THIIF p62亚基免疫沉淀物中检测到内源性和外源性表达的 Xpb（Ziani, S., et al. (2014)J Cell Biol.;206(5):589-598）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在 THIIF TTDA亚基免疫沉淀物中检测到Xpb（Giglia-Mari,G., et al. (2006)PLoS Biol. 4(6): e156）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在紫外辐射的HeLa 细胞的细胞核中检测到DNA损伤位点上XPB的募集（Alekseev, S., et al. (2014).Chem Biol. 21(3):398-407）。
该抗-XPB抗体（克隆5TF2-1B3）经验证可用于蛋白质印迹和免疫细胞化学检测XPB。
品質
通过蛋白质印迹在HeLa核提取物中进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：2,000的稀释液在10 µg HeLa 细胞核提取中检测到XPB。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：2,000的稀释液在10 µg HeLa 细胞核提取中检测到XPB。
標靶描述
观测分子量〜85 kDa。某些裂解液可能会出现未表征的条带。
外觀
含0.05%叠氮化钠的小鼠单克隆IgG1κ腹水。
未纯化
儲存和穩定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
使用建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Sequential and ordered assembly of a large DNA repair complex on undamaged chromatin.
Ziani, S; Nagy, Z; Alekseev, S; Soutoglou, E; Egly, JM; Coin, F
The Journal of cell biology null
An Xpb mouse model for combined xeroderma pigmentosum and cockayne syndrome reveals progeroid features upon further attenuation of DNA repair.
Andressoo, JO; Weeda, G; de Wit, J; Mitchell, JR; Beems, RB; van Steeg, H; van der Horst et al.
Molecular and cellular biology null
Sylvain Geny et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2247, 39-57 (2020-12-11)
Macromolecular complexes govern the majority of biological processes and are of great biomedical relevance as factors that perturb interaction networks underlie a number of diseases, and inhibition of protein-protein interactions is a common strategy in drug discovery. Genome editing technologies
Giuseppina Giglia-Mari et al.
PLoS biology, 4(6), e156-e156 (2006-05-04)
Transcription/repair factor IIH (TFIIH) is essential for RNA polymerase II transcription and nucleotide excision repair (NER). This multi-subunit complex consists of ten polypeptides, including the recently identified small 8-kDa trichothiodystrophy group A (TTDA)/ hTFB5 protein. Patients belonging to the rare
Sergey Alekseev et al.
Chemistry & biology, 21(3), 398-407 (2014-02-11)
Nucleotide excision repair (NER) removes DNA lesions resulting from exposure to UV irradiation or chemical agents such as platinum-based drugs used as anticancer molecules. Pharmacological inhibition of NER is expected to enhance chemosensitivity but nontoxic NER inhibitors are rare. Using
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