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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
6F-H2, monoclonal
物種活性
human, mouse
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... WT1(7490)
一般說明
Wilms肿瘤蛋白（UniProt P19544；也称为WT33）由人的WT1（也称为DDS、FS、MEACHS、MESOM、NPHS4、WAGR）基因（基因ID 7490）编码。Wilms’瘤基因WT1最初是在儿童肾癌Wilms’瘤中被鉴定出来的。WT1蛋白的N末端区域包含一个富含脯氨酸的区域（a.a.27-83），参与转录调控、自缔合和RNA识别，而其C末端区域包含四个介导DNA和RNA结合的锌指（a.a 323-347、353-377、383-405、414-438）。WT1的锌指结构域可以与富含GC的序列结合，例如EGR-1共有序列（5’-GCG(T/G)GGGCG-3’）、WTE基序（5′-GCGTGGGAGT-3′）或(TCC)n基序。许多负责细胞生长和凋亡的基因，例如Bcl-2、Bcl-xL、BFL1和c-myc，已被确定为WT1的下游靶标。在外显子5（17AA）和外显子9(KTS)的一个或两个处剪接产生了四种主要的选择性剪接的WT1亚型。所有四种主要的WT1亚型在白血病和实体瘤中均过表达，并起致癌作用，例如抑制细胞凋亡、促进细胞增殖、迁移和侵袭。
特異性
预期与UniProt（P19544）报告的亚型6和9以外的所有剪接亚型反应。尚未确定对亚型6和9的反应性。
免疫原
表位：氨基酸1-173。
重组人WT-1 N末端片段（a.a.1-173）。
應用
免疫沉淀分析：一个代表性批次与来自T-SV40永生化人肾小球上皮细胞(HGEC)系的裂解物的Wilms肿瘤蛋白WT1共同免疫沉淀CRE结合蛋白/CBP（Drossopoulou，G.I.，et al.（2009）.Am. J. Physiol.Renal Physiol.297（3）:F594-F603）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在从T-SV40永生化人肾小球上皮细胞(HGEC)系的裂解物获得的CRE结合蛋白/CBP免疫沉淀物中检测到Wilms肿瘤蛋白WT1（Drossopoulou，G.I.，et al.（2009）.Am. J. Physiol.Renal Physiol.297（3）:F594-F603）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在小鼠E15.5胚胎肾和人黑素瘤细胞系A375、SK-MEL-28和WM-266-4的裂解物中检测到Wilms肿瘤蛋白WT1（Wagner，N.，et al.（2008）.Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455(5):839-847）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次通过荧光免疫细胞化学法对甲醇固定的人黑素瘤A375细胞的细胞核进行免疫染色（Wagner，N.，et al.（2008）.Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455（5）:839-847）。
免疫荧光分析：一个代表性批次通过荧光免疫组织化学法对福尔马林固定、石蜡包埋的人黑素瘤组织切片中增殖细胞的PCNA阳性细胞核进行免疫染色（Wagner，N.，et al.（2008）.Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455（5）:839-847）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次免疫染色福尔马林固定、石蜡包埋的正常人肾脏和Wilms瘤′切片中的肾小球（Wagner，N.，et al.（2008）.Pediatr.Nephrol.23（9）:1445-1453）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在113种不同类型的石蜡包埋的肿瘤组织中检测到95%的血管WT1表达。在大多数情况下，观察到内皮细胞的核WT1染色（Wagner，N.，et al.（2008）.Oncogene.27（26）:3662-3672）。
免疫组织化学分析：在福尔马林固定，石蜡包埋的正常人皮肤切片中，一个代表性批次对毛囊处的滤泡周围成纤维细胞核进行了免疫染色。最常见的黑素细胞痣不表达WT1，而Spitz痣和增生性痣显示细胞质WT1染色。(Wagner, N., et al. (2008).Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455（5）:839-847）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在从T-SV40永生化人肾小球上皮细胞(HGEC)系的裂解物获得的CRE结合蛋白/CBP免疫沉淀物中检测到Wilms肿瘤蛋白WT1（Drossopoulou，G.I.，et al.（2009）.Am. J. Physiol.Renal Physiol.297（3）:F594-F603）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在小鼠E15.5胚胎肾和人黑素瘤细胞系A375、SK-MEL-28和WM-266-4的裂解物中检测到Wilms肿瘤蛋白WT1（Wagner，N.，et al.（2008）.Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455(5):839-847）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次通过荧光免疫细胞化学法对甲醇固定的人黑素瘤A375细胞的细胞核进行免疫染色（Wagner，N.，et al.（2008）.Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455（5）:839-847）。
免疫荧光分析：一个代表性批次通过荧光免疫组织化学法对福尔马林固定、石蜡包埋的人黑素瘤组织切片中增殖细胞的PCNA阳性细胞核进行免疫染色（Wagner，N.，et al.（2008）.Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455（5）:839-847）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次免疫染色福尔马林固定、石蜡包埋的正常人肾脏和Wilms瘤′切片中的肾小球（Wagner，N.，et al.（2008）.Pediatr.Nephrol.23（9）:1445-1453）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在113种不同类型的石蜡包埋的肿瘤组织中检测到95%的血管WT1表达。在大多数情况下，观察到内皮细胞的核WT1染色（Wagner，N.，et al.（2008）.Oncogene.27（26）:3662-3672）。
免疫组织化学分析：在福尔马林固定，石蜡包埋的正常人皮肤切片中，一个代表性批次对毛囊处的滤泡周围成纤维细胞核进行了免疫染色。最常见的黑素细胞痣不表达WT1，而Spitz痣和增生性痣显示细胞质WT1染色。(Wagner, N., et al. (2008).Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455（5）:839-847）。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
该抗Wilms′瘤抗体，NT克隆6F-H2，无腹水，经验证可用于免疫细胞化学、免疫沉淀、免疫荧光、免疫组织化学（石蜡）和蛋白质印迹法检测Wilms′瘤蛋白。
標靶描述
观测分子量〜52 kDa。计算分子量49.19 kDa（亚型1）、47.20 kDa（亚型2）、47.51 kDa（亚型3）、48.87 kDa（亚型4）、34.45 kDa（亚型5）、56.88 kDa（亚型6）、55.21 kDa（亚型7）、33.09 kDa（亚型8）。某些裂解物中可能会出现未表征的条带。
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠IgG1κ，溶于含0.02 M磷酸盐缓冲液（pH 7.6）、0.25 M NaCl和0.1%叠氮化钠中。
纯化蛋白A。
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Rita Carmona et al.
eLife, 5 (2016-09-20)
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a severe birth defect. Wt1-null mouse embryos develop CDH but the mechanisms regulated by WT1 are unknown. We have generated a murine model with conditional deletion of WT1 in the lateral plate mesoderm, using the
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Bioengineering (Basel, Switzerland), 9(5) (2022-05-28)
Podocytes derived from human induced pluripotent stem (hiPS) cells are enabling studies of kidney development and disease. However, many of these studies are carried out in traditional tissue culture plates that do not accurately recapitulate the molecular and mechanical features
Nicole Wagner et al.
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