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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
human
技術
ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
neutralization: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... MAPT(4137)
一般說明
微管相关蛋白tau（UniProt P10636；也称为神经原纤维缠结蛋白，双股螺旋细丝tau，PHF-tau）由人的MAPT（也称为TAU，MAPT1，MTBTL）基因（基因ID 4137）编码。在阿尔茨海默′病（AD）病理中，微管相关蛋白tau的积累主要发生在神经元中。Tau在神经元的细胞体树突状和轴突域中积累。Tau还以神经原纤维缠结（NFT）的形式积累在体细胞中。细胞死亡和突触病变的发生与NFT的形成无关，研究表明仅NFT的形成不足以实现神经变性，这表明可溶性tau聚集体可能是更具毒性和病理学意义的tau物种。当将Tau寡聚体细胞外应用于培养的神经元细胞时，具有神经毒性，并且Tau寡聚体（但不是原纤维）在体内诱导神经变性以及突触和线粒体功能障碍。此外，研究人员能够使用tau寡聚体作为可靠的生物标志物来区分AD大脑和年龄匹配的非AD大脑。
特異性
T22特异性识别并中和寡聚tau，T22对单体tau、tau原纤维、Aβ寡聚体、Aβ原纤维、α-突触核蛋白寡聚体或α-突触核蛋白原纤维没有任何显著的反应性（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959).
免疫原
重组人Tau-441（Tau-F，Tau-4，2N4R亚型）寡聚体（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959).
應用
斑点印迹法（特异性）分析：代表性批次的1：1,000稀释液检测到寡聚tau，但未检测到单体tau或tau原纤维。
免疫组织化学分析：代表性批次的1：245-1,000稀释液在阿尔茨海默′病（AD）和路易体病（LBD）患者的额叶皮质中检测到tau寡聚体（由Prof. Rakez Kayed, University of Texas, Galveston提供）。
免疫荧光分析：代表性批次在慢性创伤性脑病（CTE）脑组织切片中检测到寡聚tau，而在非CTE人脑切片中几乎没有或没有tau寡聚体免疫反应性。在pThr231和Pro232之间，tau寡聚体免疫反应性与具有顺式构象的tau pThr231共定位，但不与具有反式构象的tau pThr231共定位（Kondo, A., et al. (2015).Nature.523(7561):431-436).
免疫荧光分析：代表性批次在阿尔茨海默′病（AD）脑的石蜡包埋额皮质切片中检测到寡聚tau免疫反应性（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
蛋白质印迹分析: 代表性批次的1：1,000稀释液在tau聚集体裂解物中检测到慢性创伤性脑病（CTE）中的寡聚tau。
蛋白质印迹分析：代表性批次检测到寡聚tau，但未检测到单体tau或任何其他寡聚蛋白和原纤维蛋白（Wu J.W., et al. (2013).J. Biol. Chem. 288(3):1856-1870; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
斑点印迹分析：代表性批次检测到tau寡聚体，但未检测到tau单体或双股螺旋细丝（PHF）（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
ELISA分析：代表性批次检测到体外形成的tau寡聚体以及进行性核上性麻痹（PSP）患者的PBS可溶性脑提取物中的tau寡聚体（Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
ELISA分析：代表性批次显示出对寡聚tau的选择性反应性，同时显示出对tau原纤维的免疫反应性大大降低，并且对单体tau或其他蛋白寡聚体或原纤维（例如，Aβ，α-突触核蛋白或胰岛淀粉样多肽）没有反应性（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
免疫沉淀分析：代表性批次免疫沉淀来自阿尔茨海默′病（AD）大脑而非非AD大脑的寡聚tau（Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
中和分析：代表性批次中和了对SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞的寡聚tau毒性（Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
免疫组织化学分析：代表性批次在来自进行性核上性麻痹（PSP）患者的石蜡包埋的脑切片中检测到寡聚tau免疫反应性（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959).
免疫组织化学分析：代表性批次的1：245-1,000稀释液在阿尔茨海默′病（AD）和路易体病（LBD）患者的额叶皮质中检测到tau寡聚体（由Prof. Rakez Kayed, University of Texas, Galveston提供）。
免疫荧光分析：代表性批次在慢性创伤性脑病（CTE）脑组织切片中检测到寡聚tau，而在非CTE人脑切片中几乎没有或没有tau寡聚体免疫反应性。在pThr231和Pro232之间，tau寡聚体免疫反应性与具有顺式构象的tau pThr231共定位，但不与具有反式构象的tau pThr231共定位（Kondo, A., et al. (2015).Nature.523(7561):431-436).
免疫荧光分析：代表性批次在阿尔茨海默′病（AD）脑的石蜡包埋额皮质切片中检测到寡聚tau免疫反应性（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
蛋白质印迹分析: 代表性批次的1：1,000稀释液在tau聚集体裂解物中检测到慢性创伤性脑病（CTE）中的寡聚tau。
蛋白质印迹分析：代表性批次检测到寡聚tau，但未检测到单体tau或任何其他寡聚蛋白和原纤维蛋白（Wu J.W., et al. (2013).J. Biol. Chem. 288(3):1856-1870; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
斑点印迹分析：代表性批次检测到tau寡聚体，但未检测到tau单体或双股螺旋细丝（PHF）（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
ELISA分析：代表性批次检测到体外形成的tau寡聚体以及进行性核上性麻痹（PSP）患者的PBS可溶性脑提取物中的tau寡聚体（Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
ELISA分析：代表性批次显示出对寡聚tau的选择性反应性，同时显示出对tau原纤维的免疫反应性大大降低，并且对单体tau或其他蛋白寡聚体或原纤维（例如，Aβ，α-突触核蛋白或胰岛淀粉样多肽）没有反应性（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
免疫沉淀分析：代表性批次免疫沉淀来自阿尔茨海默′病（AD）大脑而非非AD大脑的寡聚tau（Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
中和分析：代表性批次中和了对SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞的寡聚tau毒性（Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012).Sci. Rep.2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959)。
免疫组织化学分析：代表性批次在来自进行性核上性麻痹（PSP）患者的石蜡包埋的脑切片中检测到寡聚tau免疫反应性（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959).
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
该抗Tau（T22）抗体寡聚体经验证可用于斑点印迹，ELISA，免疫荧光，免疫组化，免疫沉淀，中和和蛋白质印迹。
品質
通过蛋白质印迹对人脑组织裂解物进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：1,000稀释液在阿尔茨海默′病（AD）人脑组织裂解物中检测到tau寡聚体，但在非AD的人脑组织裂解物中未检测到。
蛋白质印迹分析：该抗体的1：1,000稀释液在阿尔茨海默′病（AD）人脑组织裂解物中检测到tau寡聚体，但在非AD的人脑组织裂解物中未检测到。
標靶描述
根据寡聚体的大小而变化。
外觀
兔多克隆血清，含0.02%叠氮化钠。
未纯化
儲存和穩定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
使用建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
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儲存類別代碼
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