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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
rat, guinea pig, mouse
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... TAC1(6863)
一般說明
P物质是一种速激肽家族神经肽，起神经递质和神经调节剂的作用。在CNS中，P物质参与情绪、焦虑、睡眠、镇静、强化、呼吸节律和疼痛处理的调节。在伤害感受中，神经肽在局部脊髓突触处释放。最近的研究表明，P物质可能参与内皮细胞的分化，并在神经炎症反应中发挥多种作用。 P物质的内源性受体是神经激肽1受体（NK1受体），它属于GPCR的速激肽受体亚家族。
特異性
对P物质受体（NK-1）具有特异性。
免疫原
一种与大鼠P物质受体（NK-1）的COOH末端23个氨基酸序列（385-407）相对应的合成肽。
表位：C末端
應用
免疫组化：
先前批次以1：100-1：1,000的稀释度使用。
蛋白质印迹分析：
先前批次以1：500的稀释度使用。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
先前批次以1：100-1：1,000的稀释度使用。
蛋白质印迹分析：
先前批次以1：500的稀释度使用。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗P物质受体抗体，疼痛可检测P物质受体水平&已发表，&经验证可用于IF，IH &WB。
研究子类别
神经炎症&疼痛
神经炎症&疼痛
研究类别
神经科学
神经科学
品質
已通过蛋白质印迹对小鼠脑膜裂解物进行了评估。
蛋白质印迹分析：
该抗体的1：500稀释液在10 μg小鼠脑膜裂解物中检测到NK-1R。
蛋白质印迹分析：
该抗体的1：500稀释液在10 μg小鼠脑膜裂解物中检测到NK-1R。
標靶描述
35kda
聯結
替代品：AB5800
外觀
不含防腐剂的兔多克隆血清。
未纯化
儲存和穩定性
自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。
分析報告
对照
脊髓，脑膜裂解物
脊髓，脑膜裂解物
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Inhibition of hyperalgesia by ablation of lamina I spinal neurons expressing the substance P receptor.
Mantyh, P W, et al.
Science (New York, N.Y.), 278, 275-279 (1997)
Characterization of antibodies to the rat substance P (NK-1) receptor and to a chimeric substance P receptor expressed in mammalian cells.
Vigna, S R, et al.
The Journal of Neuroscience, 14, 834-845 (1994)
A R Castro et al.
Neuroscience, 141(4), 2087-2095 (2006-07-01)
Secondary hyperalgesia in the monoarthritic rat is accompanied by a decrease in nociceptive activation of spinal neurons expressing GABA(B) receptors and by the opposite effect in the cells expressing neurokinin 1 (NK1)-receptors. In order to ascertain the relative role of
Postsynaptic dorsal column neurons express NK1 receptors following colon inflammation.
J Palecek, V Paleckova, W D Willis
Neuroscience null
Terminal field and firing selectivity of cholecystokinin-expressing interneurons in the hippocampal CA3 area.
Lasztoczi, B; Tukker, JJ; Somogyi, P; Klausberger, T
The Journal of Neuroscience null
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