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Valproic Acid sodium salt

≥98% (HPLC), solid, HDAC1 inhibitor, Calbiochem^®

• 别名: 丙戊酸钠盐, 2-丙基戊酸钠
• 经验公式（希尔记法）: C₈H₁₅NaO₂
• CAS号: 1069-66-5
• 分子量: 166.19
• MDL號碼: MFCD00078604
• 分類程式碼代碼: 12352106
• NACRES: NA.77

属性

• product name: 丙戊酸钠盐, A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase (IC₅₀ = 400 µM for HDAC1).
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 效力: 400 μM IC₅₀
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• 顏色: white
• 溶解度: water: 50 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1
• InChI 密鑰: AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M

说明

一般說明

一种细胞可渗透性短链脂肪酸，可抑制组蛋白脱乙酰酶活性（HDAC1的IC₅₀ = 400 µM）。诱导分化并抑制来源于人类恶性胶质瘤的细胞系的增殖。在治疗水平（350 µM-1.04 mM），引起肌醇耗竭，抑制GSK-3α和-3β，激活ERK通路，并产生神经营养效应。已被用作抗癫痫药。也有报告刺激过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）活性。在人类和啮齿动物模型中显示出强效的致畸活性。

一种细胞渗透性短链脂肪酸，可抑制组蛋白脱乙酰酶（HDAC1的IC₅₀ = 400 µM）。诱导分化并抑制来源于人类恶性胶质瘤的细胞系的增殖。在治疗水平（0.35 mM-1.04 mM），引起肌醇耗竭，抑制GSK-3α和-3β，激活ERK通路并产生神经营养作用。已被用作抗癫痫药。也有报告刺激过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）活性。在人类和啮齿动物模型中显示出强效的致畸活性。

生化／生理作用

主要靶标
HDAC1

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：是

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：有害 & 致癌/致畸性（E）

其他說明

Gottlicher, M., et al. 2001.EMBO J.20, 6969.
Knupfer, M.M., et al. 2001.Anticancer Res.21, 347.
Phiel, C.J., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 36734.
Vaden, D.L., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 15466.
Yuan, P.X., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 31674.
Chen, G., et al. 1999.J. Neurochem.72, 1327.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 象形圖: GHS08,GHS07
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H302,H361d
• 防範說明: P202 - P264 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313 - P405
• 危險分類: Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable