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616431

Sigma-Aldrich

反苯环丙胺盐酸盐

A cell-permeable phenylcyclopropylamine that inhibits the monoamine oxidase and histone demethylase activities.

别名:

反苯环丙胺,盐酸盐,1X500MG, 组蛋白赖氨酸脱甲基酶抑制剂I,LSD抑制剂V,单胺氧化酶抑制剂I,反苯环丙胺,2-PCPA,TCP,(1R)-2-苯基环丙烷-1-胺盐酸盐,反式-2-苯基环丙胺盐酸盐,BHC110抑制剂V,LSD2抑制剂I,MOA抑制剂I,

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C9H11N · xHCl
CAS号:
分子量:
133.19 (free base basis)
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
51111800
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥97% (HPLC)

形狀

solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

顏色

white to yellow

溶解度

DMSO: 50 mg/mL

運輸包裝

ambient

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/C9H11N.ClH/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6,10H2;1H/t8-,9+;/m1./s1

InChI 密鑰

ZPEFMSTTZXJOTM-RJUBDTSPSA-N

一般說明

一种细胞可渗透性苯环丙胺,通过与酶结合FAD形成共价加合物,可分别抑制MAO A/B(Ki分别为101.9M和16.0M)和LSD1/2(Ki分别为242.7M和180.0 M)的单胺氧化酶和组蛋白去甲基化酶活性,MAO A/B和LSD1/2是黄素依赖性胺氧化酶家族的四个成员。除了防止LSD1-CoREST(RE1沉默转录因子的共抑制因子)复合物介导的H3K4去甲基化(IC50<2 M)外,TCP还抑制LSD1-HCF-1(宿主细胞因子-1)复合物介导的H3K9去甲基化酶活性,这被证明是α-疱疹病毒HSV和VZV复制和潜伏性感染的基本机制。据报告,2 M TCP和10 M CHIR99061的联合治疗,可使Oct4/Klf4-转导的原代HNEKs(人新生儿表皮角化细胞)重新编码到iPS细胞(诱导多功能干细胞)中,尽管在用4-TFs(Oct44、Klf4Sox2和c-Myc)转导的培养物中,效率较低100倍。

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

重構

复溶后,等分并冷冻(-20°C)。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

Liang, Y., et al. 2009.Nat. Med.15, 1312.
Li, W., et al. 2009.Stem Cells27, 2992.
Karytinos, A., et al. 2009.J. Biol. Chem.284, 17775.
Hruschka, S., et al. 2008.Bioorg.Med. Chem.16, 7148.
Schmidt, D.M., and McCafferty, D.G.2007.Biochemistry46, 4408.
Lee, M.G., et al. 2006.Chem. Biol.13, 563.
Yoshida, S., et al. 2004.Bioorg.Med. Chem.12, 2645.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形圖

Skull and crossbones

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 3 Oral

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3


分析证书(COA)

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