推荐产品
品質等級
化驗
≥99% (HPLC)
形狀
powder
製造商/商標名
Calbiochem®
儲存條件
OK to freeze
protect from light
顏色
white
溶解度
DMSO: 100 mg/mL
儲存溫度
−20°C
InChI
1S/C18H19N3O3S.C4H4O4/c1-21(16-4-2-3-9-19-16)10-11-24-14-7-5-13(6-8-14)12-15-17(22)20-18(23)25-15;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-9,15H,10-12H2,1H3,(H,20,22,23);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-
InChI 密鑰
SUFUKZSWUHZXAV-BTJKTKAUSA-N
一般說明
一种噻唑烷二酮类化合物,作为抗糖尿病药物,并作为脂肪细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体-g(PPARg)(Kd~40 nM)的有效和选择性激动剂。在II型糖尿病的动物模型中显示减少脂肪酸摄取和改善脂质代谢和胰岛素抵抗。据报道可激活含a1和a2的AMPK复合物。与曲格列酮不同,它不会诱导 P4503A4 的活性。显着改善C3H10T1/2干细胞向脂肪细胞的分化。显示通过干扰雄激素与芳香化酶的结合阻止雌激素合成,但不影响芳香化酶mRNA或蛋白质表达。
警告
毒性:标准处理(A)
重構
复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
其他說明
Araki, T., et al. 2011.PPAR Res.2011, 926438.
Sozio, M. S., et al. 2011. Am. J. Physiol.Gastrointest.Liver Physiol.301, G739.
Gerstein, H., et al. 2006.Drug 368, 9541.
Mohanty, P., 2004.Journ.Clin. Endocrin. & Metab. 89(6), 2728-2735.
Fryer, L., et al. 2002.J Biol Chem 277, 25226.
Goldberg, R., et al. 1999.Drug. 57, 921.
Young, P., et al. 1998.Journ.Pharm. Exp.Ther. 284, 751.
Willson, T., et al. 1996.J. Med. Chem.39, 665; Lehmann, J., et al., 1995. JBC270, 12953.
Cantello, B., et al., 1994.Bioorg.Med. Chem. Lett.4, 1181.
Sozio, M. S., et al. 2011. Am. J. Physiol.Gastrointest.Liver Physiol.301, G739.
Gerstein, H., et al. 2006.Drug 368, 9541.
Mohanty, P., 2004.Journ.Clin. Endocrin. & Metab. 89(6), 2728-2735.
Fryer, L., et al. 2002.J Biol Chem 277, 25226.
Goldberg, R., et al. 1999.Drug. 57, 921.
Young, P., et al. 1998.Journ.Pharm. Exp.Ther. 284, 751.
Willson, T., et al. 1996.J. Med. Chem.39, 665; Lehmann, J., et al., 1995. JBC270, 12953.
Cantello, B., et al., 1994.Bioorg.Med. Chem. Lett.4, 1181.
法律資訊
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
其他客户在看
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门