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557366-M

Millipore

罗格列酮

A thiazolidinedione compound that acts as an anti-diabetic agent and serves as a potent and selective agonist of peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) (Kd ~40 nM) in fat cells.

别名:

罗格列酮

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥99% (HPLC)

形狀

powder

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
protect from light

顏色

white

溶解度

DMSO: 100 mg/mL

儲存溫度

−20°C

InChI

1S/C18H19N3O3S.C4H4O4/c1-21(16-4-2-3-9-19-16)10-11-24-14-7-5-13(6-8-14)12-15-17(22)20-18(23)25-15;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-9,15H,10-12H2,1H3,(H,20,22,23);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

InChI 密鑰

SUFUKZSWUHZXAV-BTJKTKAUSA-N

一般說明

一种噻唑烷二酮类化合物,作为抗糖尿病药物,并作为脂肪细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体-g(PPARg)(Kd~40 nM)的有效和选择性激动剂。在II型糖尿病的动物模型中显示减少脂肪酸摄取和改善脂质代谢和胰岛素抵抗。据报道可激活含a1和a2的AMPK复合物。与曲格列酮不同,它不会诱导 P4503A4 的活性。显着改善C3H10T1/2干细胞向脂肪细胞的分化。显示通过干扰雄激素与芳香化酶的结合阻止雌激素合成,但不影响芳香化酶mRNA或蛋白质表达。

警告

毒性:标准处理(A)

重構

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

Araki, T., et al. 2011.PPAR Res.2011, 926438.
Sozio, M. S., et al. 2011. Am. J. Physiol.Gastrointest.Liver Physiol.301, G739.
Gerstein, H., et al. 2006.Drug 368, 9541.
Mohanty, P., 2004.Journ.Clin. Endocrin. & Metab. 89(6), 2728-2735.
Fryer, L., et al. 2002.J Biol Chem 277, 25226.
Goldberg, R., et al. 1999.Drug. 57, 921.
Young, P., et al. 1998.Journ.Pharm. Exp.Ther. 284, 751.
Willson, T., et al. 1996.J. Med. Chem.39, 665; Lehmann, J., et al., 1995. JBC270, 12953.
Cantello, B., et al., 1994.Bioorg.Med. Chem. Lett.4, 1181.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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