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RIPK3抑制剂，GSK′872

• 别名: RIPK3抑制剂，GSK′872
• 经验公式（希尔记法）: C₁₉H₁₇N₃O₂S₂
• CAS号: 1346546-69-7
• 分子量: 383.49
• 分類程式碼代碼: 12352200

属性

• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 品質等級: 100
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: yellow
• 溶解度: DMSO: 100 mg/mL
• 儲存溫度: 2-8°C

说明

一般說明

一种细胞可渗透的喹啉基-氨基苯并噻唑化合物，据报告可作为RIP3选择性激酶抑制剂，其选择性是包括RIP1在内的300多种其他激酶的绝大多数的>1,000倍。RIP1抑制剂Nec-1（30 µM；目录号480065 & 505224）和基因敲除可与GSK′872（3µM）结合使用，以描述在存在或不存在胱天蛋白酶抑制剂Z-VAD-FMK（25µ M；目录号627609 & 627610）的情况下Toll样受体（TLR）介导的坏死和TNFR1引发的坏死性凋亡中的RIP1依赖性与RIP3的依赖性。虽然显示RIP3及其下游底物MLKL在鼠巨噬细胞（BMDM& J774），成纤维细胞（3T3-SA &MEF）和内皮（SVEC4-10）培养物中在存在Z-VAD-FMK时介导TLR3引发的坏死，仅在BMDM& J774巨噬细胞培养物中，RIP1参与也见于TLR3介导的坏死。

一种细胞可渗透的喹啉基-氨基苯并噻唑化合物，据报道可作为RIP3选择性激酶抑制剂，其选择性是包括RIP1在内的300多种其他激酶的绝大多数的>1,000倍。RIP1抑制剂Nec-1（30 µM；目录号480065 & 505224）可与GSK′872（3µM）结合使用，以描述在存在或不存在胱天蛋白酶抑制剂Z-VAD-FMK（25µ M；目录号627609 & 627610）的情况下Toll样受体（TLR）介导的坏死和TNFR1引发的坏死性凋亡中的RIP1依赖性与RIP3的依赖性。

生化／生理作用

主要靶标
RIP3激酶

可逆性：是

细胞可渗透性：具有

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻于9-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

Kaiser, W.J., et al. 2013.J. Biol. Chem.288, 31268.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable