475874-M

MK571，钠盐

A selective, competitive antagonist of leukotriene D4 (LTD4) (K_i = 2.1 nM for inhibition of [³H]LTD4 binding to human lung membranes).

• 别名: MK571，钠盐, L 660711，钠盐，（E）-3-[[[3-[2-（7-氯-2-喹啉基）乙烯基]苯基]-[[3-二甲氨基）-3-氧代丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸，钠盐
• 经验公式（希尔记法）: C₂₆H₂₆ClN₂O₃S₂ · Na
• CAS号: 115104-28-4
• 分子量: 537.07
• 分類程式碼代碼: 12352211

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥90% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated
• 顏色: off-white
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL; water: 200 mg/mL
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C26H27ClN2O3S2/c1-29(2)24(30)12-14-33-26(34-15-13-25(31)32)20-5-3-4-18(16-20)6-10-22-11-8-19-7-9-21(27)17-23(19)28-22/h3-11,16-17,26H,12-15H2,1-2H3,(H,31,32)/b10-6+
• InChI 密鑰: AXUZQJFHDNNPFG-UXBLZVDNSA-N

说明

一般說明

白三烯D₄ （LTD₄）受体的选择性竞争性拮抗剂（K_i =2.1 nM，用于抑制[³H]LTD₄与人肺膜的结合）。据报告还抑制多药耐药相关蛋白1（MRP1）。

白三烯D₄ （LTD₄）的选择性竞争性拮抗剂（K_i =2.1 nM，用于抑制[³H]LTD₄与人肺膜的结合）。还抑制多药耐药相关蛋白1（MRP1）。

生化／生理作用

主要靶标
白三烯D4（LTD4）的拮抗剂

靶标K_i：2.1 nM用于抑制[3H]LTD4与人肺膜的结合

警告

毒性：标准处理（A）

重構

溶解后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备水溶液在-20°C下可稳定长达1周；DMSO贮备液在-20°C下可稳定长达6个月。酸性pH值和重金属会加速分解。

其他說明

Olson, D.P., et al. 2001.Cytometry46, 105.
Van der Kolk, D.M., et al. 1998.Clin. Cancer Res.4, 1727.
Jones, T.R., et al. 1989.Can.J. Physiol.Pharmacol.67, 17.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 1
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable