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407325

Sigma-Aldrich

干扰素-α-IFNα-R互作抑制剂

The Interferon-α-IFNα-R Interaction Inhibitor controls the biological activity of Interferon-α-IFNα-R.

别名:

干扰素-α-IFNα-R互作抑制剂, N-甲基-1-(2-(萘-1-基硫基)苯基)甲胺,HCl,N-甲基-N-(2-(1-萘基硫基)苄基)胺,HCl,IFN-α抑制剂

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H17NS · xHCl
分子量:
279.40 (free base basis)
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.32

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

顏色

white

溶解度

DMSO: 50 mg/mL, clear, colorless

運輸包裝

ambient

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

CNCC1=CC=CC=C1SC2=CC=CC3=C2C=CC=C3.[xHCl]

一般說明

一种非肽硫代苯基甲胺化合物,在MVA感染(IC50<4.5 µM)作用下结合干扰素-α(人IFN-α的Kd = 4 µM)并阻止鼠BM-pDC(骨髓源性浆细胞样树突状细胞)培养物中IFN-α和IFNAR相互作用依赖性IFN-α的产生,同时当以无毒浓度(≤4.5 µM)应用时,对相同培养物中IL-12的产生没有抑制性效应。
一种非肽硫代苯基甲胺化合物,在MVA(牛痘病毒Ankara)感染(9 µM的IC50<4.5 µM), TLR9 ligand CpG2216 stimulation, VSV-M2 (vesicular stomatitis virus variant 2) infection, or MDA5/TLR3 ligand poly(I:C) stimulation (by >95%抑制)作用下结合干扰素-α(人IFN-α的Kd = 4 µM)并阻止鼠BM-pDC(骨髓源性浆细胞样树突状细胞)培养物中IFN-α和IFNAR相互作用依赖性IFN-α的产生,同时当以无毒浓度(≤4.5 µM)应用时,对相同培养物中IL-12的产生没有抑制性效应。

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

重構

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Geppert, T., et al. 2011.Angew.Chem. Int. Ed.51, 258.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Debasis Nayak et al.
iScience, 25(5), 104193-104193 (2022-04-29)
The involvement of membrane-bound solute carriers (SLCs) in neoplastic transdifferentiation processes is poorly defined. Here, we examined changes in the SLC landscape during epithelial-mesenchymal transition (EMT) of pancreatic cancer cells. We show that two SLCs from the organic anion/cation transporter

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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