352010

谷氨酰胺酶抑制剂，化合物968

Glutaminase Inhibitor, Compd 968, is a cell-permeable, reversible inhibitor of mitochondrial glutaminase. Represses growth & invasive activity in glutaminase upregulated fibroblasts and tumor cells.

• 别名: 谷氨酰胺酶抑制剂，化合物968, GAC抑制剂、GLS1抑制剂I、KGA抑制剂I、肾型谷氨酰胺酶抑制剂I、5-（3-溴-4-（二甲氨基）苯基）-2，2-二甲基-2，3，5，6-四氢苯并[a]菲啶-4（1H）-酮
• 经验公式（希尔记法）: C₂₇H₂₇BrN₂O
• CAS号: 311795-38-7
• 分子量: 475.42
• MDL號碼: MFCD00606231
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥99% (HPLC)
• 形狀: powder
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 5 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• SMILES 字串: O=C(CC(C)(C)C1)C2=C1C3=C(NC2C4=CC(Br)=C(C=C4)N(C)C)C=CC5=C3C=CC=C5

说明

一般說明

一种细胞可渗透的苯并菲啶酮化合物，可作为线粒体谷氨酰胺酶活性的变构和可逆抑制剂，并抑制谷氨酰胺酶上调的成纤维细胞和肿瘤细胞中的生长和侵袭活性（稳定表达Dbl，Cdc42-F28L，Rac-F28L或RhoC-F30L突变体以及SKBR3和MDA-MB231癌症细胞中的IC₅₀ ≤ 10 µM）。在P-493B异种移植小鼠模型中显示可有效缩小肿瘤大小（200 µg/inj. i.p.，12天）。

一种细胞可渗透的苯并菲啶酮化合物，可作为线粒体谷氨酰胺酶活性的变构和可逆抑制剂，并抑制谷氨酰胺酶上调的成纤维细胞和肿瘤细胞中的生长和侵袭活性（稳定表达Dbl，Cdc42-F28L，Rac-F28L或RhoC-F30L突变体以及SKBR3和MDA-MB231癌症细胞中的IC₅₀ ≤ 10 µM）。在P-493B异种移植小鼠模型中显示可有效缩小肿瘤大小（200 µg/inj. i.p.，12天）。也可以10 mM的DMSO溶液（货号506073）提供。

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

其他說明

Wang, J.B., et al. 2010.Cancer Cell18, 207.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable