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2,3-丁烷二酮一肟

An inhibitor of skeletal and cardiac muscle contraction.

• 别名: 2,3-丁烷二酮一肟, BDM
• 经验公式（希尔记法）: C₄H₇NO₂
• CAS号: 57-71-6
• 分子量: 101.10
• MDL號碼: MFCD00002116
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (GC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• 顏色: white to off-white
• 溶解度: methanol: 100 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C4H7NO2/c1-3(5-7)4(2)6/h7H,1-2H3/b5-3+
• InChI 密鑰: FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N

说明

一般說明

骨骼肌和心肌收缩的抑制剂。一种“化学磷酸酶”，使被有机磷酸盐中毒的乙酰胆碱酯酶去磷酸化。以可逆和剂量依赖性方式抑制成年大鼠颈神经节中的Ca²⁺电流（IC₅₀ = 18.3 nM）。还显示可诱导犬心脏肌浆网（SR）释放Ca²⁺。

骨骼肌和心肌收缩的抑制剂。真核生物中肌球蛋白ATPase的一般可逆抑制剂。一种“化学磷酸酶，”使被有机磷酸盐中毒的乙酰胆碱酯酶去磷酸化。以可逆和剂量依赖性方式抑制成年大鼠颈神经节中的Ca²⁺电流（IC₅₀ = 18.3 nM）。还显示可诱导犬心脏肌浆网（SR）释放Ca²⁺。

生化／生理作用

主要靶标
以可逆和剂量依赖性方式成年大鼠颈神经节中的Ca²⁺电流

产物不与ATP竞争。

可逆性：是

细胞渗透性：否

靶标IC₅₀：18.3 nM，以可逆和剂量依赖性方式抑制成年大鼠颈神经节中的Ca2+电流

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备液在-20°C条件下可稳定保存3个月。

其他說明

Phillips, R.M., and Altschuld, R.A.1996.Biochem.Biophys.Res. Commun.229, 154.
Sellin, L.C., and McArdle, J.J.1994.Pharmacol.Toxicol.74, 305.
Zhu, Y., and Ikeda, S.R.1993.Neurosci.Lett.155, 24.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable