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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
human
製造商/商標名
Upstate®
技術
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
同型
IgG
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... H2AC21(317772)
一般說明
组蛋白H2AX(UniProt:P16104;也称为H2a/x、组蛋白H2A.X)由H2AFX(也称为H2AX)基因编码(基因ID:3014)编码。组蛋白是一种高度保守的碱性核蛋白,负责真核生物中染色质的核小体结构。它们在转录调节、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中起着核心作用。DNA的可及性是通过对组蛋白进行复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白编码)和核小体重塑来调节的。四个核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)中每种两个分子可形成一个八聚体,DNA被包裹在称为核小体的重复单元中,这限制了DNA对需要DNA作为模板的细胞机制的可及性。组蛋白H2A.X是组蛋白H2A家族的一个变体成员,其可通过独特的羧基末端序列与其他H2A组蛋白区分开。在辐照或细胞凋亡后,DNA双链断裂后该C末端尾经历磷酸化。这个独特的序列在整个真核生物进化过程中都是高度保守的,并且其可被ATM或ATR进行快速磷酸化,从而响应DNA双链断裂。H2A.X磷酸化对于在DNA损伤部位形成稳定的修复复合物十分重要。
特異性
该兔多克隆抗体在人细胞中检测到组蛋白H2AX。它靶向C端区域的15个氨基酸的表位。
免疫原
KLH偶联合成肽(CSATVGPKAPSGGKKA),对应于人组蛋白H2AX的氨基酸121-135,同时为进行偶联N端添加了半胱氨酸。免疫序列在小鼠中具有13/15的相似度。
應用
免疫组织化学(石蜡)分析:一个代表性批次的1:1,000稀释液在人胰腺和人结肠组织切片中检测到组蛋白H2AX。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次的1:500 稀释液在H2A 和H2A.X重组蛋白中检测到组蛋白H2AX。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次的1:500 稀释液在H2A 和H2A.X重组蛋白中检测到组蛋白H2AX。
抗组蛋白H2A.X 抗体(货号07-627)是一种高度特异性兔多克隆抗体,靶向组蛋白H2A.X ,经测试可用于免疫组织化学法(石蜡)和蛋白质印迹法。
品質
通过蛋白质印迹对Jurkat细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:1,000 稀释液在Jurkat 细胞裂解物中检测到组蛋白H2AX。
蛋白质印迹分析:该抗体的1:1,000 稀释液在Jurkat 细胞裂解物中检测到组蛋白H2AX。
標靶描述
计算值为~15 kDa; 15.15 kDa 。
外觀
含0.05%叠氮化钠和30%甘油的兔抗血清。在-20°C为液体形式。
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Correct end use during end joining of multiple chromosomal double strand breaks is influenced by repair protein RAD50, DNA-dependent protein kinase DNA-PKcs, and transcription context.
The Journal of Biological Chemistry null
Mitochondrial reactive oxygen species trigger hypoxia-inducible factor-dependent extension of the replicative life span during hypoxia.
Molecular and cellular biology null
Identification of functionally relevant histidine residues in the apoptotic nuclease CAD.
Nucleic Acids Research null
How to control an infectious bead string: nucleosome-based regulation and targeting of herpesvirus chromatin.
Reviews in Medical Virology null
H2AX chromatin structures and their response to DNA damage revealed by 4Pi microscopy.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
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