05-802R
抗磷酸化-Akt（Thr308）抗体，克隆50-1C-25，兔单克隆
clone NL50, Upstate®, from rabbit
别名:
Protein kinase B, RAC-alpha serine/threonine-protein kinase, murine thymoma viral (v-akt) oncogene homolog-1, rac protein kinase alpha, v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
NL50, monoclonal
物種活性
human, bovine, mouse, rabbit, chicken
製造商／商標名
Upstate®
技術
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
同型
IgG
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
phosphorylation (pThr308)
基因資訊
bovine ... Akt1(280991)
human ... AKT1(207)
一般說明
Akt/PKB是Ser/Thr激酶，是PI3激酶途径的主要已知效应子。 它参与与许多生物学过程有关的多种信号传导途径，包括代谢，凋亡，细胞周期控制，血管生成，分化以及细胞生长和增殖。 在哺乳动物中，存在Akt的三种亚型（Akt1/PKCα，Akt2/PKBβ和Akt3/PKBγ）。 它们表现出高度的同源性，但在其调节磷酸化位点的定位上略有不同。Akt1是大多数组织中的主要亚型，被认为在生长，存活，胚胎发育和脂肪细胞分化中起主要作用。Akt2与葡萄糖稳态的调节相关，并且是在胰岛素反应性组织中表达的主要亚型。 Akt3在脑组织中含量丰富。每个Akt亚型由三个功能上不同的区域组成：提供脂质结合模块的N端Pleckstrin同源性（PH）域，包含Thr308的中央催化域和包含Ser473的C端疏水基序。 AKT的激活取决于双重调节机制，该机制既需要将其转运至质膜，又需要分别通过PDK1和TORC2复合物在Thr308和Ser473上进行双重磷酸化。
特異性
仅在Thr308磷酸化后检测到Akt。
免疫原
含有人、小鼠、大鼠、牛和鸡Akt1的Thr308序列和周围氨基酸的KLH偶联合成肽。
應用
使用经验证可用于WB、IF、IC、ELISA的抗磷酸化Akt（Thr308）抗体（克隆50-1C-25）检测磷酸化Akt（Thr308）。
研究子类别
PI3K、Akt & mTOR信号传导
PI3K、Akt & mTOR信号传导
研究类别
信号传导
信号传导
蛋白质印迹分析：
当通过SDS-PAGE在PDGF处理的NIH/3T3裂解液中以1:1,000的稀释度在Thr308上磷酸化并转移至PVDF（Immobilon-P）时，该批次检测到Akt。
当通过SDS-PAGE在PDGF处理的NIH/3T3裂解液中以1:1,000的稀释度在Thr308上磷酸化并转移至PVDF（Immobilon-P）时，该批次检测到Akt。
品質
当通过SDS-PAGE在PDGF处理的NIH/3T3裂解液中以1:1,000的稀释度在Thr308上磷酸化并转移至PVDF（Immobilon-P）时，该批次检测到Akt。
標靶描述
60 kDa
聯結
替代：05-802
外觀
形式：纯化
蛋白A纯化
蛋白A纯化的重组兔单克隆上清液，溶于0.1 M Tris-甘氨酸（pH7.4）、150mM NaCl和0.05%NaN3（含40%甘油）中。
儲存和穩定性
自收到之日起，在-20°C条件下可稳定保存1年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Scott Ackler et al.
Oncogene, 21(2), 198-206 (2002-01-23)
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D R Alessi et al.
The EMBO journal, 15(23), 6541-6551 (1996-12-02)
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