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Merck
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05-1339

Sigma-Aldrich

抗-三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体,克隆CMA304

clone CMA304, from mouse

别名:

H3K4me3, Histone H3 (tri methyl K4), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

CMA304, monoclonal

物種活性

human, vertebrates

技術

ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable

同型

IgG1κ

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

trimethylation (Lys4)

基因資訊

human ... H3C1(8350)

一般說明

组蛋白是高度保守的蛋白质,可作为将核DNA组织成染色质的结构支架。H2A,H2B,H3和H4这四个核心组蛋白组装成一个八聚体(每个分子2个分子)。随后,146个碱基对的DNA被包裹在八聚体周围,形成核小体。组蛋白在翻译后被修饰;而这些修饰调节DNA转录、修复、重组和复制。最常研究的修饰是乙酰化,磷酸化,甲基化和泛素化。修饰主要发生在延伸到核小体核心颗粒之外的N末端和C末端尾巴上。组蛋白H3(Lys4)的三甲基化存在于活性基因的5′端,并通过募集染色质重塑酶来促进转录激活。因此,无活性的X染色体基本上没有该标记。

特異性

基于序列相似性,预期具有广泛的物种交叉反应。
该抗体可特异性识别Lys4上三甲基化的组蛋白H3。抗体结合特异性允许对Lys91进行修饰。

免疫原

对应于人组蛋白H3的1-12位氨基酸的合成肽,在Lys4上三甲基化,与KLH偶联。
表位:三甲基化Lys4

應用

ELISA:
外部实验室已证明该抗体适用于ELISA。1

免疫细胞化学:
外部实验室已证明该抗体适用于免疫细胞化学。

1免疫沉淀:
外部实验室已证明该抗体适用于免疫沉淀。1

多路复用:
该抗体可通过Luminex®测定特异性识别Lys4上三甲基化的组蛋白H3。
抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体,克隆CMA304是一种小鼠单克隆抗体,用于检测三甲基组蛋白H3(Lys4)(也称为 H3K4me3,组蛋白H3(三甲基K4)),&在ELISA、ICC、IP、WB、Mplex、DB中进行验证。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

品質

蛋白质印迹分析:
0.5 - 2 μg/mL(1:500-2000)稀释的该抗体在10 μg HeLa酸性提取物中检测到三甲基组蛋白H3(Lys4)。

標靶描述

大约17 kDa

聯結

替代:04-791

外觀

在含0.05%叠氮化钠的PBS中κ的纯化小鼠单克隆IgG1。
形式:纯化
蛋白G纯化

儲存和穩定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。为了最大程度地回收产品,在取下盖子之前,将原始样品瓶进行离心。避免反复冻融,其可能会破坏IgG并影响产品性能。

分析報告

对照
HeLa酸提取物裂解液

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律資訊

Luminex is a registered trademark of Luminex Corp

免責聲明

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Jente Ottenburghs et al.
Genome biology and evolution, 13(4) (2021-02-04)
As a highly diverse vertebrate class, bird species have adapted to various ecological systems. How this phenotypic diversity can be explained genetically is intensively debated and is likely grounded in differences in the genome content. Larger and more complex genomes
Arginine methylation at histone H3R2 controls deposition of H3K4 trimethylation.
Kirmizis, Antonis, et al.
Nature, 449, 928-932 (2007)
AHT-ChIP-seq: a completely automated robotic protocol for high-throughput chromatin immunoprecipitation.
Aldridge, S; Watt, S; Quail, MA; Rayner, T; Lukk, M; Bimson, MF; Gaffney, D; Odom, DT
Genome Biology null
Maša Roller et al.
Genome biology, 22(1), 62-62 (2021-02-20)
To investigate the mechanisms driving regulatory evolution across tissues, we experimentally mapped promoters, enhancers, and gene expression in the liver, brain, muscle, and testis from ten diverse mammals. The regulatory landscape around genes included both tissue-shared and tissue-specific regulatory regions
Whole-genome mapping of histone H3 Lys4 and 27 trimethylations reveals distinct genomic compartments in human embryonic stem cells.
Zhao, Xiao Dong, et al.
Cell Stem Cell, 1, 286-298 (2007)

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