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Merck

668486

Sigma-Aldrich

(+)-1,2-双[(2S,5S)-2,5-二乙基膦烷基]苯

Namena purity

别名:

(2S,2′S,5S,5′S)-2,2′,5,5′-四乙基-1,1′-(邻亚苯基)二磷烷, (S,S)-乙基-DUPHOS

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C22H36P2
分子量:
362.47
Beilstein:
4814174
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

折射率

n20/D 1.581

密度

1.010 g/mL at 25 °C

SMILES 字串

CC[C@H]1CC[C@H](CC)P1c2ccccc2P3[C@@H](CC)CC[C@@H]3CC

InChI

1S/C22H36P2/c1-5-17-13-14-18(6-2)23(17)21-11-9-10-12-22(21)24-19(7-3)15-16-20(24)8-4/h9-12,17-20H,5-8,13-16H2,1-4H3/t17-,18-,19-,20-/m0/s1

InChI 密鑰

GVVCHDNSTMEUCS-MUGJNUQGSA-N

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應用

(+)-1,2-双[(2S,5S)-2,5-二乙基膦烷基]苯是一种手性配体,可用于制备铑金属配合物,在不对称氢化反应中用作催化剂。

法律資訊

与Namena Corp.合作销售,仅用于研究目的。这些化合物是根据E.I.du Pont de Nemours and Company的许可证生产和销售的,该许可证不包括在制药领域生产销售产品时使用这些化合物的权利。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


分析证书(COA)

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Asymmetric synthesis of γ-butyrolactones by enantioselective hydrogenation of butenolides
Donate PM, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(20), 3253-3256 (2003)
Assymetric synthesis of (2S, 3R)-and (2S, 3S)-[2-13C; 3-2H] glutamic acid
Okuma K, et al.
Tetrahedron Letters, 50(13), 1482-1484 (2009)

商品

Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.

Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.

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