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Merck

663085

Sigma-Aldrich

(5S)-(-)-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮二氯乙酸

97%

别名:

(5S)-2,2,3-三甲基-5-苯甲基-4-咪唑啉酮二氯乙酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C15H20Cl2N2O3
分子量:
347.24
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

97%

mp

122-126 °C

官能基

carboxylic acid
chloro
phenyl

SMILES 字串

OC(=O)C(Cl)Cl.CN1C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C

InChI

1S/C13H18N2O.C2H2Cl2O2/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;3-1(4)2(5)6/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H,(H,5,6)/t11-;/m0./s1

InChI 密鑰

YZRAPAXOLQHZSE-MERQFXBCSA-N

應用

用于首例有机催化的醛对映选择性 α-氟化。

法律資訊

适用美国专利6,369,243 和相关专利。仅供研究使用。

象形圖

CorrosionExclamation mark

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Teresa D Beeson et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(24), 8826-8828 (2005-06-16)
The first direct enantioselective catalytic alpha-fluorination of aldehydes has been accomplished. The use of enamine catalysis has provided a new organocatalytic strategy for the enantioselective fluorination of aldehydes to generate alpha-fluoro aldehydes, an important chiral synthon for medicinal agent synthesis.

商品

In collaboration with Materia, Inc., we are pleased to offer six imidazolidinone OrganoCatalysts™.

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