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化驗
98%
反應適用性
reaction type: C-C Bond Formation
折射率
n20/D 1.4340 (lit.)
bp
46 °C/0.35 mmHg (lit.)
體積密度
1.022 g/mL
SMILES 字串
CCOP(=O)(CC=C)OCC
InChI
1S/C7H15O3P/c1-4-7-11(8,9-5-2)10-6-3/h4H,1,5-7H2,2-3H3
InChI 密鑰
YPJHXRAHMUKXAE-UHFFFAOYSA-N
應用
用于以下方面的反应物用:
- 磷酰化烯丙基单体与马来酸酐的共聚
- Solamin 型单 THF 乙酰化酶的对映选择性合成
- 产生氧磷烯和氧磷烯杂环的 RCM 反应
- Wittig 偶联法合成海绵抑制素2
- 五环呋喃类固醇的立体选择性合成
- 环肽M保护性多羟基化β-氨基酸组成的制备
訊號詞
Warning
危險聲明
危險分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
標靶器官
Respiratory system
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Nature chemical biology, 15(11), 1049-1056 (2019-08-28)
Fosmidomycin and related molecules comprise a family of phosphonate natural products with potent antibacterial, antimalarial and herbicidal activities. To understand the biosynthesis of these compounds, we characterized the fosmidomycin producer, Streptomyces lavendulae, using biochemical and genetic approaches. We were unable
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