跳转至内容
Merck

552844

Sigma-Aldrich

3-氨基-6-溴吡啶

97%

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C5H5BrN2
CAS号:
分子量:
173.01
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

solid

mp

74-76 °C (lit.)

SMILES 字串

Nc1ccc(Br)nc1

InChI

1S/C5H5BrN2/c6-5-2-1-4(7)3-8-5/h1-3H,7H2

InChI 密鑰

XTHKRYHULUJQHN-UHFFFAOYSA-N

一般說明

3-Amino-6-bromopyridine can be synthesized via bromination of 3-aminopyridine using N-bromosuccinimide in acetonitrile.

應用

3-Amino-6-bromopyridine may undergo polymerization via Buchwald–Hartwig amination in the presence of sodium tert-butoxide and XPhos(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl) ligand yielding para-linked and meta-linked polyaminopyridines.

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aminopyridines
Pires D.J M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(33), 7197-7234 (2015)
Mild regioselective halogenation of activated pyridines with N-bromosuccinimide
Canibano Victoria, et al.
Synthesis, 2001(14), 2175-2179 (2001)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门