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Sigma-Aldrich

2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-YL)苯酚

97%

别名:

2,6-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)苯酚, 3,5-二甲基-4-羟基苯硼酸频哪醇酯, 4-羟基-3,5-二甲基苯硼酸频哪醇环酯

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C14H21BO3
CAS号:
269410-25-5
分子量:
248.13
MDL號碼:
MFCD02093724
分類程式碼代碼:
12352103
PubChem物質ID:
24874047
NACRES:
NA.22

品質等級

100

化驗

97%

mp

100-105 °C (lit.)

SMILES 字串

Cc1cc(cc(C)c1O)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C14H21BO3/c1-9-7-11(8-10(2)12(9)16)15-17-13(3,4)14(5,6)18-15/h7-8,16H,1-6H3

InChI 密鑰

TYCKOBOJYNRIBO-UHFFFAOYSA-N

相关类别

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

分析证书(COA)

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Arylboronic Acid-Pinacol Esters

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

Arylboronic Acid-Pinacol Esters

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

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