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Merck

483761

Sigma-Aldrich

N-Boc-L-脯氨醛

97%

别名:

(S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛, N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C10H17NO3
CAS号:
分子量:
199.25
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352209
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

光學活性

[α]20/D −101°, c = 0.66 in chloroform

反應適用性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

折射率

n20/D 1.462 (lit.)

bp

211 °C (lit.)

密度

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

應用

peptide synthesis

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

[H]C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h7-8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1

InChI 密鑰

YDBPZCVWPFMBDH-QMMMGPOBSA-N

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相关类别

應用

用于降一叶萩碱型生物碱和依靛蓝双酮碳骨架的重要结构单元。

象形圖

FlameExclamation mark

訊號詞

Warning

危險分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

135.0 °F - closed cup

閃點(°C)

57.2 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Letters, 45, 2985-2985 (2004)
Ramon Alibés et al.
Organic letters, 6(11), 1813-1816 (2004-05-21)
The syntheses of securinine and (-)-allonorsecurinine have been achieved starting from easily available alpha-amino acid derivatives and using as key steps a RCM and a Heck reaction for the formation of rings D and C, respectively. [reaction: see text]

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