化驗
97%
光學活性
[α]20/D −101°, c = 0.66 in chloroform
反應適用性
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
折射率
n20/D 1.462 (lit.)
bp
211 °C (lit.)
密度
1.063 g/mL at 25 °C (lit.)
應用
peptide synthesis
儲存溫度
−20°C
SMILES 字串
[H]C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OC(C)(C)C
InChI
1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h7-8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1
InChI 密鑰
YDBPZCVWPFMBDH-QMMMGPOBSA-N
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相关类别
應用
用于降一叶萩碱型生物碱和依靛蓝双酮碳骨架的重要结构单元。
訊號詞
Warning
危險分類
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
標靶器官
Respiratory system
儲存類別代碼
3 - Flammable liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
135.0 °F - closed cup
閃點(°C)
57.2 °C - closed cup
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Tetrahedron Letters, 45, 2985-2985 (2004)
Organic letters, 6(11), 1813-1816 (2004-05-21)
The syntheses of securinine and (-)-allonorsecurinine have been achieved starting from easily available alpha-amino acid derivatives and using as key steps a RCM and a Heck reaction for the formation of rings D and C, respectively. [reaction: see text]
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