跳转至内容
Merck
所有图片(2)

Key Documents

View All Documentation

432725

Sigma-Aldrich

2,4-二甲氧基苄胺

98%

别名:

1-（2,4-二甲氧基苯基）甲胺, 2,4-二甲基氧基苄胺, 2,4-二甲氧基苯甲胺, [(2,4-二甲氧基苯基)甲基]胺, （2,4-二甲氧基苯基）甲胺

登录查看公司和协议定价
所有图片(2)

About This Item

线性分子式:
(CH3O)2C6H3CH2NH2
CAS号:
20781-20-8
分子量:
167.21
MDL號碼:
MFCD00052393
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24867094
NACRES:
NA.22

品質等級

100

化驗

98%

折射率

n20/D 1.549 (lit.)

bp

140 °C/1 mmHg (lit.)

密度

1.113 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

COc1ccc(CN)c(OC)c1

InChI

1S/C9H13NO2/c1-11-8-4-3-7(6-10)9(5-8)12-2/h3-5H,6,10H2,1-2H3

InChI 密鑰

QOWBXWFYRXSBAS-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般說明

2,4-二甲氧基苄胺可以通过还原（NaBH4，BF3.OEt2,，THF）2,4-二甲氧基苄腈来制备。

應用

2,4-二甲氧基苄胺是一种胺亲核试剂，用于研究5-溴-2-茚-1-酮的 1,4- 反应性。它可用于以下研究：
  • 作为一系列 2,4,5-三取代恶唑的简明合成中的氨当量，通过串联 Ugi/Robinson-Gabriel 反应序列。
  • 全合成（-）-muraymycin（MRY）D2 及其差向异构体，抗菌核苷天然产物。
  • 使用 Ugi 反应，两步法合成尿嘧啶多氧霉素 C（UPOC）甲酯的酰胺衍生物。
  • N-羟基硫脲的合成。
  • 合成抗 HIV-1 试剂。

象形圖

Corrosion
GHS05

訊號詞

Danger

危險聲明

H314

危險分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

235.4 °F - closed cup

閃點（°C）

113 °C - closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

从最新的版本中选择一种：

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
SHBJ4289
SHBD3668V
SHBB8997V
59196BMV
SHBB0243V

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

M Sato et al.
Journal of medicinal chemistry, 19(2), 336-337 (1976-02-01)
The synthesis of the title compound (1) was accomplished by the conversion of 2,4-dimethoxybenzylamine (2) into an isothiocyanate (3) using thiocarbonyl diimidazole. Treatment of 3 with hydroxylamine and removal of the DMB group with trifluoroacetic acid gave 1. N-Hydroxythiourea (1)
Arthur Y Shaw et al.
Tetrahedron letters, 53(15), 1998-2000 (2013-04-06)
This Letter discloses a novel concise synthesis of a series of 2,4,5-trisubstituted oxazoles via a tandem Ugi/Robinson-Gabriel sequence. Herein, 2,4-dimethoxybenzylamine
Tetsuya Tanino et al.
The Journal of organic chemistry, 75(5), 1366-1377 (2010-02-11)
Full details of the first total synthesis of (-)-muraymycin (MRY) D2 and its epimer, the antibacterial nucleoside natural product, are described. Key strategic elements of the approach include the preparation of the urea dipeptide moiety found in the muraymycins containing
Tetrahedron Letters, 47, 8459-8459 (2006)
Keith J Stanger et al.
Journal of combinatorial chemistry, 8(3), 435-439 (2006-05-09)
We describe parallel/combinatorial, solid-phase, supported synthesis of diverse hydroxamates using a common intermediate, an N-derivatized, O-linked hydroxylamine. The method allows the concurrent synthesis of both N-alkyl and N-H hydroxamates and is compatible with a wide range of chemical transformations. The
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门