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Merck

417068

Sigma-Aldrich

(4S)-(+)-苯基-α-[(4S)-苯基噁唑烷-2-亚基]-2-噁唑啉-2-乙腈

97%

别名:

(S,S)-4-苯基-α-(4-苯基噁唑烷-2-亚基)-2-噁唑啉-2-乙腈

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C20H17N3O2
分子量:
331.37
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

solid

光學活性

[α]20/D +364°, c = 1 in chloroform

mp

146-148 °C (lit.)

官能基

ether
nitrile
phenyl

SMILES 字串

N#C\C(=C1\N[C@H](CO1)c2ccccc2)C3=N[C@H](CO3)c4ccccc4

InChI

1S/C20H17N3O2/c21-11-16(19-22-17(12-24-19)14-7-3-1-4-8-14)20-23-18(13-25-20)15-9-5-2-6-10-15/h1-10,17-18,22H,12-13H2/b19-16-/t17-,18-/m1/s1

InChI 密鑰

QVVGSAYHUSBCQV-SRKGJJLTSA-N

一般說明

(4S)-(+)-苯基-α-[(4S)-苯基恶唑烷-2-亚基]-2-恶唑啉-2-乙腈是C2-对称手性双恶唑啉(BOX)配体。

應用

对映选择性催化反应的配体。由于噁唑啉氮具有对各种金属的强亲合性,因此可容易地形成双齿配位络合物。
(4S)-(+)-苯基-α-[(4S)-苯基恶唑烷-2-亚基]-2-恶唑啉-2-乙腈/Re(V)-氧代络合物可以催化酮的不对称氢化硅烷化。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Enantioselective Reduction of Ketones and Imines Catalyzed by (CN-Box) ReV-Oxo Complexes.
Nolin KA, et al.
Chemistry?A European Journal , 16(31), 9555-9562 (2010)
Pfaltz, A.
Accounts of Chemical Research, 26, 339-339 (1993)
Bolm, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 542-542 (1991)
Gant, T.G. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 50, 2297-2297 (1994)

商品

C2-symmetric chiral bisoxazolines (BOX) ligands

C2-symmetric chiral bisoxazolines (BOX) ligands

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