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Merck

359939

Sigma-Aldrich

( R )-(+)-冰片胺

97%

别名:

(+)-降冰片胺, 内型-(1R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-胺

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C10H19N
CAS号:
分子量:
153.26
Beilstein:
2801831
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352116
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

97%

光學活性

[α]20/D +44°, c = 0.5 in ethanol

mp

160-163 °C (lit.)

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)[C@@H](N)C2

InChI

1S/C10H19N/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8H,4-6,11H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1

InChI 密鑰

MDFWXZBEVCOVIO-WEDXCCLWSA-N

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一般說明

(R)-(+)-Bornylamine in the presence of acetonitrile as a solvent and tetraethylammonium bromide as the bromide ion source, may be used in the crystallization-induced chiral inversion of (S)-2-bromo-3-phenylpropanoic acid to its (R)-enantiomer. It may also be used to synthesize trans-bis{(R)-(+)-bornylamino}palladium(II) dichloride, a palladium(II) complex with potent antitumor activity.

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Crystallization-Induced Chiral Inversion As the Key Step for Synthesis of (S)-2-Acetylthio-3-phenylpropanoic Acid from l-Phenylalanine.
Chen JG, et al.
Organic Letters, 6(19), 3233-3235 (2004)
Synthesis, crystal structure and initial biological evaluation of the new enantiomerically pure chiral palladium (II) complex trans-bis {endo-(1R)-1, 7, 7-trimethylbicyclo [2.2. 1]-heptan-2-amino} palladium (II) dichloride.
Abu-Surrah AS, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 37(11), 919-922 (2002)

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