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Merck

212997

Sigma-Aldrich

2-苯基-3-丁炔-2-醇

≥98%

别名:

α-Ethynyl-α-methylbenzenemethanol, 2-Hydroxy-2-phenyl-3-butyne, 2-Phenyl-2-hydroxy-3-butyne, 3-Hydroxy-3-phenyl-1-butyne, 3-Phenyl-1-butyn-3-ol, 3-Phenylbutyn-3-ol, Ethynylmethylphenylcarbinol, Methylphenylethynylcarbinol

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About This Item

线性分子式:
C6H5C(CH3)(OH)C≡CH
CAS号:
分子量:
146.19
Beilstein:
1100096
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

≥98%

形狀

solid

bp

102-103 °C/12 mmHg (lit.)

mp

47-49 °C (lit.)

官能基

hydroxyl
phenyl

SMILES 字串

CC(O)(C#C)c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O/c1-3-10(2,11)9-7-5-4-6-8-9/h1,4-8,11H,2H3

InChI 密鑰

KSLSOBUAIFEGLT-UHFFFAOYSA-N

應用

用于含水、铜(II) 促进的与叠氮化合物的环加成反应,生成三唑类化合物。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

204.8 °F - closed cup

閃點(°C)

96 °C - closed cup

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synlett, 957-957 (2006)
New 5-(2-ethenylsubstituted)-3 (2H)-furanones with in vitro antiproliferative activity.
Chimichi S, et al.
Tetrahedron, 59(28), 5215-5223 (2003)
Yanlong Gu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(2), 391-394 (2004-01-17)
Reactions of propargylic alcohols with CO(2) in a [BMIm][PhSO(3)]/CuCl catalytic system to produce the corresponding alpha-methylene cyclic carbonates were conducted with high yields. Mild reaction conditions, enhanced rates, improved yields, and recyclable ionic liquid catalyst systems are the remarkable features

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