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Merck

186651

Sigma-Aldrich

18-冠醚-6

greener alternative

99%

别名:

1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C12H24O6
CAS号:
分子量:
264.32
Beilstein:
1619616
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

99%

形狀

solid

環保替代產品特色

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

42-45 °C (lit.)

環保替代類別

SMILES 字串

O1CCOCCOCCOCCOCCOCC1

InChI

1S/C12H24O6/c1-2-14-5-6-16-9-10-18-12-11-17-8-7-15-4-3-13-1/h1-12H2

InChI 密鑰

XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

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18-冠-6 是以氢氧化钾为碱,三甘醇和二氯化三甘醇反应制得的最简单的冠醚。

應用

18-冠-6 可用于催化杂环化合物的 N -烷基化反应 和官能化醛的烯丙基化反应。
使用 KF 氧化铝进行更绿色醚化的添加剂。
用于NaBH4和氢氧化钾化学选择性还原稠合四唑的相转移催化剂。
有效用作相转移催化剂。

其他說明

具有重复 (-CH2CH2O) 单元的大环聚醚。该化合物为离子载体型(与阳离子形成稳定的复合物)。

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产品编号
说明
价格

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Seul-A Park et al.
Nature communications, 10(1), 2601-2601 (2019-06-15)
Environmental and health concerns force the search for sustainable super engineering plastics (SEPs) that utilise bio-derived cyclic monomers, e.g. isosorbide instead of restricted petrochemicals. However, previously reported bio-derived thermosets or thermoplastics rarely offer thermal/mechanical properties, scalability, or recycling that match
Preparation and purification of 18-crown-6 [1, 4, 7, 10, 13, 16-hexaoxacyclooctadecane].
Gokel GW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 39(16), 2445-2446 (1974)
Muyang Ban et al.
Nature communications, 9(1), 3892-3892 (2018-09-27)
Organometal halide perovskites (OHP) are promising materials for low-cost, high-efficiency light-emitting diodes. In films with a distribution of two-dimensional OHP nanosheets and small three-dimensional nanocrystals, an energy funnel can be realized that concentrates the excitations in highly efficient radiative recombination
Synthesis, 3275-3275 (2006)
Phase-transfer alkylation of heterocycles in the presence of 18-crown-6 and potassium tert-butoxide.
Guida WC and Mathre DJ
The Journal of Organic Chemistry, 45(16), 3172-3176 (1980)

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