推荐产品
品質等級
化驗
≥99.0% (TLC)
光學活性
[α]20/D −25±1°, c = 2% in acetic acid
反應適用性
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis
mp
79-83 °C (lit.)
應用
peptide synthesis
官能基
amine
carboxylic acid
SMILES 字串
C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O
InChI
1S/C8H15NO4/c1-5(6(10)11)9-7(12)13-8(2,3)4/h5H,1-4H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1
InChI 密鑰
QVHJQCGUWFKTSE-YFKPBYRVSA-N
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
應用
- 制备N-炔丙基丙氨酸,其是生成N-(3-芳基)丙基丙氨酸残基的关键前体。
- 解析3,3′-双(苄氧基)-1,1′-双萘-2,2′-二醇的外消旋混合物。
- 通过一锅法合成同时包含酰胺和酰亚胺官能团的混合三肽模拟物。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
其他客户在看
商品
With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.
With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门