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SAB4700621

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-Ly6g low endotoxin antibody produced in rat

clone RB6-8C5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rat

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

RB6-8C5, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

mouse

Concentration

1 mg/mL

Technique(s)

flow cytometry: suitable

Isotype

IgG2b

Numéro d'accès NCBI

XM_001475753.2

Numéro d'accès UniProt

P35461

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

mouse ... Ly6g(546644)

Description générale

The rat monoclonal antibody RB6-8C5 detects Ly6G component of Gr-1 antigen, a commonly used surface marker of neutrophils.

Immunogène

Murine granulocytes

Application

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution for Flow Cytometry is 2-8 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Solution in azide free phosphate buffered saline, pH 7.4; 0.2 um filter sterilized. Endotoxin level is less than 10 EU/mg of the protein, as determined by the LAL test.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yong Woo Jung et al.
European journal of immunology, 39(8), 2281-2292 (2009-07-14)
Th2 lymphocytes deliver essential signals for induction of asthmatic airway inflammation. We previously found that airway antigen challenge induces recruitment of Gr-1(+) neutrophils prior to the recruitment of Th2 cells. We examined, therefore, whether Gr-1(+) cells contribute to the development

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