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A6950

Sigma-Aldrich

Acetyl-Lys-D-Ala-D-Ala

≥95% (HPLC), powder

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H26N4O5
Numéro CAS:
28845-97-8
Poids moléculaire :
330.38
Numéro MDL:
MFCD00214242
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24891159
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

Acetyl-Lys-D-Ala-D-Ala, ≥95% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 10 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCCCN)NC(C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C14H26N4O5/c1-8(12(20)17-9(2)14(22)23)16-13(21)11(18-10(3)19)6-4-5-7-15/h8-9,11H,4-7,15H2,1-3H3,(H,16,21)(H,17,20)(H,18,19)(H,22,23)

Clé InChI

GMSXMADYKTYBCP-UHFFFAOYSA-N

Substrats

Substrate for carboxypeptidase G and DD from Streptomyces albus.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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D H Williams et al.
Science (New York, N.Y.), 280(5364), 711-714 (1998-05-23)
The cooperativity between binding of cell wall precursor analogs (ligands) to and antibiotic dimerization of the clinically important vancomycin group antibiotics was investigated by nuclear magnetic resonance. When dimerization was weak in the absence of a ligand, the increase in
L Varetto et al.
European journal of biochemistry, 162(3), 525-531 (1987-02-02)
Titration of the active-site serine DD-peptidase of Streptomyces R61 shows that formation of acyl enzyme during hydrolysis of the substrate Ac2-L-Lys-D-Ala-D-Ala and enzyme inactivation by the beta-lactam compounds benzylpenicillin, N-acetylampicillin and ampicillin relies on the acidic form of an enzyme's
P Groves et al.
Structure (London, England : 1993), 2(8), 747-754 (1994-08-15)
Glycopeptide antibiotics of the vancomycin group are of crucial clinical importance in the treatment of methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA)--the often lethal 'super-bug'--characterized by its resistance to a wide range of antibiotics in common use. The antibiotics exert their physiological
Eric C DiBiasio et al.
Journal of bacteriology, 202(20) (2020-08-12)
Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) is the leading cause of human urinary tract infections (UTIs), and many patients experience recurrent infection after successful antibiotic treatment. The source of recurrent infections may be persistent bacterial reservoirs in vivo that are in a

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