Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

G3882

Sigma-Aldrich

Gly-Gly-Gly-Gly

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

Glycyl-glycyl-glycyl-glycine, Tetraglycine, Triglycyl-glycine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2CO(NHCH2CO)3OH
Numéro CAS:
637-84-3
Poids moléculaire :
246.22
Numéro Beilstein :
1715387
Numéro CE :
211-303-4
Numéro MDL:
MFCD00008129
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24895140
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Gly-Gly-Gly-Gly,

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

300 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C8H14N4O5/c9-1-5(13)10-2-6(14)11-3-7(15)12-4-8(16)17/h1-4,9H2,(H,10,13)(H,11,14)(H,12,15)(H,16,17)

Clé InChI

QMOQBVOBWVNSNO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Amino Acid Sequence

Gly-Gly-Gly-Gly

Actions biochimiques/physiologiques

Tetraglycine is used with copper (Cu-II) to study mechanisms of hydrogen peroxide/bicarbonate free radical production and effect in vitro.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

Tyr-Tyr-Tyr-Tyr-Tyr-Tyr ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T1780

Tyr-Tyr-Tyr-Tyr-Tyr-Tyr

Lys-Lys-Lys-Lys-Lys ≥55% peptide basis

Sigma-Aldrich

L9151

Lys-Lys-Lys-Lys-Lys

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

G4541

Gly-Gly-His

Poly-DL-alanine mol wt 1,000-5,000

Sigma-Aldrich

P9003

Poly-DL-alanine

Gly-Gly-Tyr-Arg ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G5386

Gly-Gly-Tyr-Arg

Yanfeng Yao et al.
Emerging microbes & infections, 8(1), 45-54 (2019-03-15)
Current influenza vaccines provide hemagglutinin strain-specific protection, but rarely provide cross-protection against divergent strains. It is, therefore, particularly important to develop a universal vaccine against conserved proteins or conserved regions of the virus. In this study, we used N-terminal extracellular
Fabian Barthels et al.
ChemMedChem, 15(10), 839-850 (2020-03-03)
Staphylococcus aureus is one of the most frequent causes of nosocomial and community-acquired infections, with drug-resistant strains being responsible for tens of thousands of deaths per year. S. aureus sortase A inhibitors are designed to interfere with virulence determinants. We
J I Vandenberg et al.
Biochimica et biophysica acta, 846(1), 127-134 (1985-07-30)
Evidence is presented that tripeptides enter human erythrocytes via saturable transport system(s) at rates similar to those previously described for dipeptides (King, G.F. and Kuchel, P.W. (1985) Biochem. J. 227, 833-842) but that the transmembrane flux rates for tetrapeptides are
Ruben G M Moreno et al.
Journal of inorganic biochemistry, 101(5), 866-875 (2007-03-27)
S(IV) (SO(2),HSO(3)(-)andSO(3)(2-)) autoxidation catalyzed by Cu(II)/tetraglycine complexes in the presence of DNA or 2'-deoxyguanosine (dGuo) resulted in DNA strand breaks and formation of 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine (8-oxodGuo), respectively. Ni(II), Co(II) or Mn(II) (1.0x10(-4)M) complexes had much smaller effects. Cu(II)/tetraglycine (1.0x10(-4)M) in the
Evgenyi Shalaev et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 91(2), 584-593 (2002-02-09)
Many drugs undergo chemical changes in the solid state, and understanding chemical reactivity of organic crystals is a critical factor in the drug development process. In this report, the impact of milling on the thermal chemical reactivity of an organic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique