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Sigma-Aldrich

L-2-Aminobutyric acid

BioReagent, suitable for cell culture

Synonyme(s) :

L-α-Aminobutyric acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H9NO2
Numéro CAS:
1492-24-6
Poids moléculaire :
103.12
Numéro Beilstein :
1720935
Numéro CE :
216-083-3
Numéro MDL:
MFCD00064415
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
24890666
Nomenclature NACRES :
NA.75

Source biologique

Porcine kidney
microbial
plant

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

BioReagent

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Clé InChI

QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N

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Description générale

L-2-Aminobutyric acid is synthesized from L-threonine and L-aspartic acid through a ⍺-transamination reaction. It is an L-alanine analogue with an ethyl side chain.

Actions biochimiques/physiologiques

L-α-Aminobutyric acid (AABA) is an isomer of the non-natural amino acid aminobutyric acid with activity in the γ-glutamyl cycle that regulates glutathione biosynthesis. Recently AABA has been studied as a supplement to in vitro maturation medium (NCSU 23 medium) for culture of oozytes and embryos. This product has been qualified for use in cell culture. AABA is also used as a substitute amino acid for alanine in studies on peptide function.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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