Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

646547

Supelco

Tris(2-carboxyéthyl)phosphine hydrochloride solution

0.5 M, pH 7.0(aqueous solution; pH was adjusted with ammonium hydroxide)

Synonyme(s) :

TCEP

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H15O6P · HCl
Numéro CAS:
51805-45-9
Poids moléculaire :
286.65
Numéro MDL:
MFCD00145469
Code UNSPSC :
12352128
ID de substance PubChem :
24883469
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

200

Concentration

0.5 M

Indice de réfraction

n20/D 1.367

pH

7.0(aqueous solution; pH was adjusted with ammonium hydroxide)

Densité

1.041 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

Cl.OC(=O)CCP(CCC(O)=O)CCC(O)=O

InChI

1S/C9H15O6P.ClH/c10-7(11)1-4-16(5-2-8(12)13)6-3-9(14)15;/h1-6H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15);1H

Clé InChI

PBVAJRFEEOIAGW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Ce produit fait partie de la classe des trialkylphosphines.
La tris(2-carboxyéthyl)phosphine (TCEP) a une grande efficacité de clivage des ponts disulfure en solution aqueuse. Elle se dissout dans l′eau et est inodore, contrairement à d′autres trialkylphosphines (tributylphosphine). Elle est également moins toxique que le 2-mercaptoéthanol. Ces avantages la rendent plus intéressante que les autres agents réducteurs.

Application

La tris(2-carboxyéthyl)phosphine (TCEP) a également été utilisée :
  • Pour cliver des résidus cystéine dans un peptide de synthèse .
  • Dans un tampon de réduction pour l′imagerie SPOT (sequential probing of targets) d′ARN.
  • Pour la réduction d′oligonucléotides.
  • Comme agent réducteur durant un isolement mitochondrial.

La tris(2-carboxyéthyl)phosphine (TCEP) peut être utilisée dans plusieurs applications aval, notamment en SDS-PAGE, en spectrométrie de masse, pour le marquage à l′aide d′étiquettes cystéine spécifiques et pour la modification de composés contenant de la cystéine. Elle empêche l′oxydation des échantillons protéiques, ce qui en fait un constituant de tampon utile car elle permet de préserver l′activité enzymatique. Elle a été employée dans la réduction et le dosage du glutathion.

Actions biochimiques/physiologiques

Comme il n′appartient pas à la famille des mercaptans, cet agent réducteur ne présente pas la toxicité inhérente aux composés thiolés. La TCEP est capable de détruire le complexe chaîne lourde/chaîne légère de la neurotoxine botulique B, dont la cohésion est assurée par un seul ponts disulfure, et qui est responsable de l′endocytose, et au final de la toxicité, de la toxine. Comme de nombreuses toxines (par exemple la ricine, le venin de serpent et tous les sérotypes de neurotoxine botulique) sont caractérisées par des sous-unités reliées via des ponts disulfure, la TCEP peut servir de composé prophylactique d′urgence en cas d′administration de toxine.
La solution de chlorhydrate de tris(2-carboxyéthyl)phosphine réduit les ponts disulfure mais laisse les autres groupes fonctionnels des protéines intacts.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M C Gilbert Lee et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (87)(87), doi:10-doi:10 (2014-05-20)
Cell surface proteins, including extracellular matrix proteins, participate in all major cellular processes and functions, such as growth, differentiation, and proliferation. A comprehensive characterization of these proteins provides rich information for biomarker discovery, cell-type identification, and drug-target selection, as well
Defined DNA/nanoparticle conjugates
Ackerson CJ, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 102(38), 13383-13385 (2005)
Quantitative analysis of tris (2-carboxyethyl) phosphine by anion-exchange chromatography and evaporative light-scattering detection
Tan Z, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 59, 167-172 (2012)
Differential labeling of free and disulfide-bound thiol functions in proteins
Seiwert B, et al.
Journal of the American Society For Mass Spectrometry, 19(1), 1-7 (2008)
Highly multiplexed quantitative mass spectrometry analysis of ubiquitylomes
Rose CM, et al.
Cell Systems, 3(4), 395-403 (2016)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Development of a Simple and Rapid Digestion Protocol for Proteomics Sample Preparation

In this study, we developed a rapid trypsin digest kit that, at elevated temperatures, yielded reliable, reproducible results in less than 2 hours on a wide variety of substrates for mass spectrometry.

Protocoles

Peptide Mapping LC-MS/MS Analysis Workflow for Adalimumab

An optimized LC-MS/MS based workflow for low artifact tryptic digestion and peptide mapping of monoclonal antibody, adalimumab (Humira) using filter assisted sample preparation (FASP).

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique