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T28002

Sigma-Aldrich

Thioanisole

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

Methyl phenyl sulfide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SCH3
Numéro CAS:
100-68-5
Poids moléculaire :
124.20
Numéro Beilstein :
1904179
Numéro CE :
202-878-2
Numéro MDL:
MFCD00008559
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654663
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Indice de réfraction

n20/D 1.587 (lit.)

Point d'ébullition

188 °C (lit.)

Pf

−15 °C (lit.)

Densité

1.057 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

thioether

Chaîne SMILES 

CSc1ccccc1

InChI

1S/C7H8S/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Thioanisole may be used in the synthesis of methyl phenyl sulfoxide via oxidation.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H317,H319,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

163.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

73 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8402
STBJ6225
STBH5431
STBH2758
STBG8672

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Ravikumar KS, et al.
Organic Syntheses, 184-189 (2003)
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The mechanism of sulfoxidation of thioaniosoles by a non-heme iron(IV)-oxo complex is switched from direct oxygen transfer to metal ion-coupled electron transfer by the presence of Sc(3+). The switch in the sulfoxidation mechanism is dependent on the one-electron oxidation potentials
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Chemical communications (Cambridge, England), (14)(14), 1665-1667 (2008-03-28)
We demonstrate that incorporation of MnSalen into a protein scaffold enhances the chemoselectivity in sulfoxidation of thioanisole and find that both the polarity and hydrogen bonding of the protein scaffold play an important role in tuning the chemoselectivity.
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Protocoles

Protocols for the Fmoc SPPS of Cysteine-containing Peptides

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

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