Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

233781

Sigma-Aldrich

Triisopropylsilane

98%

Synonyme(s) :

TIS, Triisopropylhydrosilane, Tris(1-methylethyl)silane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]3SiH
Numéro CAS:
6485-79-6
Poids moléculaire :
158.36
Numéro Beilstein :
1733718
Numéro MDL:
MFCD00009657
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24854011
Numéro de classement CE :
464-880-1
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Indice de réfraction

n20/D 1.434 (lit.)

Point d'ébullition

84-86 °C/35 mmHg (lit.)

Densité

0.773 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)[SiH](C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C9H22Si/c1-7(2)10(8(3)4)9(5)6/h7-10H,1-6H3

Clé InChI

YDJXDYKQMRNUSA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Triisopropylsilane (TIPS) is an organosilicon compound used as a reducing agent in organic synthesis due to its relatively low toxicity, ease of handling, and its ability to selectively reduce various functional groups. It is used in the presence of a Lewis acid such as titanium (IV) chloride to selectively reduce ketones and aldehydes to their corresponding alkanes and selective reduction of epoxides to the corresponding alcohols.

Application

Triisopropylsilane can be used as a reducing agent:
  • To synthesize 4-pyrrole phenylacyl peptide during solid-phase peptide synthesis.
  • In transition metal complex-catalyzed reaction of amides with hydrosilanes.
  • For the selective reduction of C-arylglucosides into β-C-aryl glucosides.
  • To facilitate the cleavage of acetamidomethyl (Acm), 4-methoxybenzyl (Mob), and tert-butyl (But) protecting groups from cysteine (Cys) residues in the presence of trifluoroacetic acid.
  • For the reduction of amides to corresponding amines in the presence of transition-metal catalysts.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

911208

1-Hydrosilatrane, ≥95%

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

100.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

38 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK2945
STBK2944
MKCP2593
STBK0728
STBK0329

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

tert-Butyldimethylsilane 95%

Sigma-Aldrich

294764

tert-Butyldimethylsilane

DIC 99%

Sigma-Aldrich

D125407

DIC

(Triisopropylsilyl)acetylene 97%

Sigma-Aldrich

360031

(Triisopropylsilyl)acetylene

Oxyma Pure Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51086

Oxyma Pure

Kanicha Sa-ei et al.
Organic letters, 8(20), 4441-4443 (2006-09-22)
The catalytic, diastereoselective coupling of alpha-silyloxy aldehydes and alkynylsilanes catalyzed by a nickel(0) N-heterocyclic carbene complex provides an effective entry to anti-1,2-diols. The scope of couplings and extent of diastereoselection are excellent across a range of substrates.
E Gibula-Tarlowska et al.
Behavioural brain research, 372, 112043-112043 (2019-06-22)
Kissorphin (KSO) is a new peptide derived from kisspeptin-10. Previous study has indicated that this peptide displays neuropeptide FF (NPFF)-like anti-opioid activity. Herein, we examined the influence of KSO (1; 3, and 10 nmol, intravenously [i.v.]), on the rewarding action of
Manuel A Fernandez-Rojo et al.
Cell death discovery, 4, 19-19 (2018-03-14)
The Tasmanian devil faces extinction due to devil facial tumour disease (DFTD), a highly transmittable clonal form of cancer without available treatment. In this study, we report the cell-autonomous antiproliferative and cytotoxic activities exhibited by the spider peptide gomesin (AgGom)
Tetrahedron Asymmetry, 14, 3243-3247 (2003)
Tetrahedron Letters, 44, 7837-7840 (2003)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique