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Supelco

(R)-(+)-1-phényléthanol

for chiral derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Synonyme(s) :

(+)-Methyl phenyl carbinol, Alcool (R)-(+)-α-méthylbenzylique

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H10O
Numéro CAS:
1517-69-7
Poids moléculaire :
122.16
Numéro Beilstein :
2039798
Numéro MDL:
MFCD00064263
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329767971
Nomenclature NACRES :
NA.05

Qualité

for chiral derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

ChiraSelect™

Pureté

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +45±1°, c = 5% in methanol

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

Technique(s)

HPLC: suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.528

Point d'ébullition

88-89 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

9-11 °C (lit.)

Densité

1.012 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1

Clé InChI

WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

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Description générale

(R)-(+)-1-Phenylethanol is a chiral derivatizating agent, which is employed for derivatizing acids for their subsequent analysis using gas chromatography as the analytical technique.

Autres remarques

Réactif chiral utilisé pour la détermination de la pureté énantiomérique et pour la résoltuion des acides; ouverture asymétrique des anhydrides cycliques et des époxydes

Produits recommandés

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informations légales

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBX0029
BCBJ8366V
BCBH2166V
BCBF8473V
1290950

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Y. Takeuchi et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2203-2203 (1987)
S.V. Ley et al.
Tetrahedron, 46, 4995-4995 (1990)
T. Rosen et al.
Journal of the American Chemical Society, 107, 3731-3731 (1985)
H. Niwa et al.
Tetrahedron Letters, 29, 5139-5139 (1988)
Sachiko Sugimoto et al.
Phytochemistry, 108, 189-195 (2014-12-03)
Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

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