Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

77879

Supelco

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine

for chiral derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Synonyme(s) :

(R)-(+)-1-Phenylethylamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(CH3)NH2
Numéro CAS:
3886-69-9
Poids moléculaire :
121.18
Numéro Beilstein :
2410916
Numéro CE :
223-423-4
Numéro MDL:
MFCD00064405
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329767995
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for chiral derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

0.5 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +30±1°, c = 10% in ethanol

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

Technique(s)

HPLC: suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.526 (lit.)
n20/D 1.528

Point d'ébullition

187-189 °C (lit.)

Densité

0.952 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1

Clé InChI

RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine is a high quality, useful chiral derivatization reagent for all analytical applications, specific to GC in the chiral field. It is specially selected to meet the requirements for derivatization reagents for enantiomeric excess determinations.

Application

(R)-(+)-a-Methylbenzylamine also known as (R)-(+)-1-Phenylethylamine may be used in resolution of a chiral arylalkylamine involving high-conversion enantioselective condensation with capric acid followed by hydrolysis to yield corresponding (R)-(+)-amide.

Autres remarques

Amine chirale utilisée pour la détermination de la pureté énantiomérique des acides

Produits recommandés

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

158.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH0027
BCCB1058
BCBZ3515
BCBQ3989V
BCBD4362V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Nα-(2,4-dinitro-5-fluorophényl)-L-alaninamide powder

Sigma-Aldrich

D7906

Nα-(2,4-dinitro-5-fluorophényl)-L-alaninamide

L-(+)-Tartaric acid ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

251380

L-(+)-Tartaric acid

Phenethylamine 99%

Sigma-Aldrich

128945

Phenethylamine

R.W. Souter
Chromatographic Separations of Stereoisomers null
Easy-on, easy-off?resolution of chiral 1-phenylethylamine catalyzed by Candida antarctica lipase B.
Torres-Gavilan, A., et al.
Tetrahedron Asymmetry, 18.22, 2621-2624 (2007)
W.H. Pirkle and J. Finn et al.
Asymmetric Synthesis, 1 (1983)
Alejandra León et al.
Journal of natural products, 75(5), 859-864 (2012-05-12)
The enantiomeric lactams (-)-8, (+)-8, (+)-9, and (-)-9 were formed by the reaction of the dimeric phthalide rac-tokinolide B (rac-3) with (R)-(+)-α-methylbenzylamine and (S)-(-)-α-methylbenzylamine. The absolute configurations of compounds 8 and 9 were assigned by experimental and theoretically calculated electronic
Paul E Harrington et al.
Current medicinal chemistry, 14(28), 3027-3034 (2008-01-29)
The calcium sensing receptor (CaR) is a G protein-coupled receptor (GPCR) that plays a fundamental role in serum calcium homeostasis. The CaR is expressed on the chief cells of the parathyroid gland and is responsible for controlling the secretion of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique